Lipodermoid

Lipodermoid dermatologi: funksjoner ved diagnose og behandlingsmetoder

Lipodermoide hudsykdommer er en spesiell type vaskulær svulst. De kan skilles i en egen type lymfoid vev, som kombinerer to forskjellige sykdommer - fibrolipom og lipodermose, men de har lignende kliniske manifestasjoner. I denne artikkelen vil vi se på hovedtrekkene ved disse hudlidelsene, deres årsaker og mulige behandlinger.

1. Fibrolipom

Fibrolipomer er mikroskopiske svulster, hovedsakelig av en perifer plassering, som inneholder inflammatorisk infiltrasjon rundt fettvev. De første elementene av komprimering kan dukke opp før fylte 30 år. De består av bindevev, i noen tilfeller er det fremmede fragmenter - blodceller, forkalkninger, forkalkninger. Klumper kommer i forskjellige størrelser, er stort sett smertefrie, endrer ikke hudfarge, og kan være tilstede på ulike deler av kroppen, inkludert ansikt, slimhinner og hals. Vanligvis vises fibrolipom som en knute som øker i størrelse over tid. Pasienter med lipodermoider er preget av asymmetri av lipomatøse noder: separate elementer av formasjoner vises til venstre og høyre. Etter utseendet av komprimeringer er gjentatte forstørrelser mulig. Berøring av selene er smertefritt.

Behandling med fibrolip inkluderer kirurgisk fjerning av forseglingen etterfulgt av utskjæring av vev fra innsiden. Noen ganger brukes terapeutisk behandling av lipodermi - innføring av biostimulanter, fotodynamisk terapi, fjernpulserende litotripsi i kombinasjon med medikamentell terapi og kryoterapi.

2. Lipodermatoid dysplasi

Lipid lymfocytisk koleritt eller lipodermatid dysplasi er et dermatologisk problem som er assosiert med et brudd på den embryonale utviklingen av fettceller i bløtvev og subkutant fett. Svulsten har en oval eller rund form. Sentrum av komprimeringen er myk ved palpasjon, og den perifere sonen er hard, uten smerte. Epidermis over huden er blåaktig eller rødbrun, med en flekkete overflate. De fleste pasienter lider av lipodermatose etter å ha lidd av syfilis, som utviklet seg på bakgrunn av hormonelle lidelser og tatt visse medisiner. Senere kan sykdommen ramme personer uten diagnostisert syfilis. Diagnose av lipodermatomer er vanskelig basert på fravær av typiske ytre tegn. Atypiske former for sykdommen forekommer hos HIV-infiserte, friske individer og pasienter med kroniske sykdommer i indre organer, som skrumplever, jernmangelanemi og depresjon. Sykdommen er ofte preget av et langt sykdomsforløp. Det påvirker ikke pasientens evne til å arbeide som helhet. Behandling for lipodermotose innebærer kirurgisk fjerning av lipomet etterfulgt av utskjæring av vev fra den indre delen. Kirurgisk reseksjon av lipodermal formasjon kan utføres laparoskopisk. Laserteknologi er en alternativ, lavtraumatisk tilnærming for lipodermatittformasjoner. Subkutan lipogeiurese utføres under lokalbedøvelse. Elektromagnetiske bølger er også mye brukt for å fjerne svulster. Kjemoterapi med cyprom, chloruk

Lipodermoid sykdom er en ukjent dystrofi eller atrofisk form av muskelskjeden til sener, ledsaget av kronisk periodisk fortykkelse og påfølgende ødeleggelse av deler av eller hele muskelen. Konvensjonelt er det delt inn i to hovedtyper - primær lipodermoid dystrofi, som utvikler seg isolert, og sekundær - som er en konsekvens av enhver sykdom, som et resultat av hvilke patologiske endringer oppstår Ved behandling av lipodermoide sykdommer, novokain, antibiotika med det brukes novokain, vitaminpreparater, betennelsesdempende kompresser og fysioterapi. I ekstremt sjeldne tilfeller er kirurgisk inngrep også mulig.