Lipodermoid

Lipodermoididermatologia: diagnoosi- ja hoitomenetelmien ominaisuudet

Lipodermoidiset ihosairaudet ovat erityinen vaskulaarinen kasvain. Ne voidaan erottaa erilliseksi imusolmukkeeksi, joka yhdistää kaksi erilaista sairautta - fibrolipooma ja lipodermoos, mutta niillä on samanlaiset kliiniset ilmenemismuodot. Tässä artikkelissa tarkastellaan näiden ihosairauksien pääpiirteitä, niiden syitä ja mahdollisia hoitoja.

1. Fibrolipooma

Fibrolipoomat ovat mikroskooppisia kasvaimia, jotka sijaitsevat pääasiassa perifeerisesti ja jotka sisältävät tulehduksellista infiltraatiota rasvakudoksen ympärillä. Ensimmäiset tiivistyselementit voivat ilmaantua ennen 30 vuoden ikää. Ne koostuvat sidekudoksesta, joissakin tapauksissa on vieraita fragmentteja - verisoluja, kalkkeutumia, kalkkeutumia. Kyhmyjä on erikokoisia, ne ovat enimmäkseen kivuttomia, eivät muuta ihon väriä ja voivat esiintyä eri osissa kehoa, mukaan lukien kasvot, limakalvot ja kaula. Tyypillisesti fibrolipooma näkyy kyhmynä, jonka koko kasvaa ajan myötä. Lipodermoideja sairastaville potilaille on ominaista lipomatoottisten solmukkeiden epäsymmetria: vasemmalla ja oikealla näkyy erilliset muodostelmien elementit. Tiivistysten ilmaantumisen jälkeen toistuvat suurennokset ovat mahdollisia. Tiivisteiden koskettaminen on kivutonta.

Fibrolip-hoitoon kuuluu sinetin kirurginen poisto, jota seuraa kudoksen leikkaaminen sisältä. Joskus käytetään lipoderman terapeuttista hoitoa - biostimulanttien käyttöönottoa, fotodynaamista hoitoa, etäpulssilitotripsiaa yhdessä lääkehoidon ja kryoterapian kanssa.

2. Lipodermatoidinen dysplasia

Lipidilymfosyyttinen koleriitti tai lipodermatidinen dysplasia on dermatologinen ongelma, joka liittyy pehmytkudosten ja ihonalaisen rasvan rasvasolujen alkionkehityksen häiriöihin. Kasvain on muodoltaan soikea tai pyöreä. Tiivistyksen keskiosa on pehmeä tunnustettaessa ja reuna-alue kova, ei kipua. Ihon yläpuolella oleva orvaskesi on sinertävä tai punaruskea, ja siinä on täplikäs pinta. Suurin osa potilaista kärsii lipodermatoosista sairastuttuaan kuppaan, joka kehittyi hormonaalisten häiriöiden ja tiettyjen lääkkeiden käytön taustalla. Myöhemmin tauti voi vaikuttaa ihmisiin, joilla ei ole diagnosoitu kuppaa. Lipodermatoomien diagnoosi on vaikeaa, koska tyypillisiä ulkoisia merkkejä ei ole. Epätyypillisiä taudin muotoja esiintyy HIV-tartunnan saaneilla terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on kroonisia sisäelinten sairauksia, kuten maksakirroosi, raudanpuuteanemia ja masennus. Taudille on usein ominaista taudin pitkä kulku. Se ei vaikuta potilaan työkykyyn kokonaisuutena. Lipodermotoosin hoitoon kuuluu lipooman kirurginen poisto, jota seuraa kudoksen leikkaaminen sisäosasta. Lipodermaalisen muodostumisen kirurginen resektio voidaan suorittaa laparoskooppisesti. Lasertekniikka on vaihtoehtoinen, vähän traumaattinen lähestymistapa lipodermatiittimuodostelmiin. Ihonalainen lipogeiureesi suoritetaan paikallispuudutuksessa. Sähkömagneettisia aaltoja käytetään myös laajalti kasvainten poistamiseen. Kemoterapia sypromilla, chlorukilla

Lipodermoiditauti on jänteiden lihastupen tuntematon dystrofia tai atrofinen muoto, johon liittyy krooninen ajoittainen paksuuntuminen ja myöhempi osan tai koko lihaksen tuhoutuminen. Perinteisesti se jaetaan kahteen päätyyppiin - primaariseen lipodermoididystrofiaan, joka kehittyy eristyksissä, ja sekundaariseen - joka on seurausta mistä tahansa sairaudesta, jonka seurauksena tapahtuu patologisia muutoksia. Lipodermoidisten sairauksien hoidossa novokaiini, antibiootit käytetään novokaiinia, vitamiinivalmisteita, tulehdusta estäviä kompressioita ja fysioterapiaa. Erittäin harvinaisissa tapauksissa myös kirurginen interventio on mahdollista.