リポデルモイド

リポデルモイド皮膚科：診断と治療法の特徴

リポデルモイド皮膚疾患は、特殊な種類の血管腫瘍です。これらは、線維脂肪腫と脂肪皮症という 2 つの異なる疾患を組み合わせた別の種類のリンパ組織として区別できますが、同様の臨床症状を示します。この記事では、これらの皮膚疾患の主な特徴、その原因、考えられる治療法について見ていきます。

1.線維脂肪腫

線維脂肪腫は、主に周辺部位に発生する顕微鏡的な腫瘍であり、脂肪組織の周囲に炎症性浸潤を含んでいます。圧縮の最初の要素は、30 歳になる前に現れる可能性があります。それらは結合組織で構成されており、場合によっては、血液細胞、石灰化、石灰化などの外来断片が存在します。しこりにはさまざまな大きさがあり、ほとんどの場合痛みがなく、皮膚の色も変化せず、顔、粘膜、首などの体のさまざまな部分に発生する可能性があります。通常、線維脂肪腫は時間の経過とともにサイズが増大する結節として現れます。リポデルモイド患者は、脂肪腫節の非対称性を特徴とします。つまり、形成の別々の要素が左右に現れます。圧縮が出現した後は、繰り返し拡大することが可能です。アザラシに触れても痛みはありません。

フィブロリップによる治療には、シールを外科的に除去し、その後内部から組織を切除することが含まれます。場合によっては、脂肪皮症の治療法が使用されることがあります。これには、生体刺激薬の導入、光線力学療法、薬物療法および凍結療法と組み合わせた遠隔パルス結石破砕術があります。

2. リポ皮膚異形成症

脂質リンパ球性胆汁炎または脂肪皮異形成は、軟組織および皮下脂肪における脂肪細胞の胚発生の違反に関連する皮膚科学的問題です。腫瘍は楕円形または円形です。圧密の中心は触診すると柔らかく、周辺領域は硬く、痛みはありません。皮膚の上の表皮は青みがかった色または赤茶色で、表面にはまだらがあります。ほとんどの患者は、ホルモン障害や特定の薬の服用を背景に発症した梅毒に罹患した後に脂肪皮膚症に苦しんでいます。その後、この病気は梅毒と診断されていない人々にも影響を与える可能性があります。脂肪皮膚腫の診断は、典型的な外部徴候がないことに基づいて困難です。この病気の非定型型は、HIV に感染した健康な人や、肝硬変、鉄欠乏性貧血、うつ病などの内臓の慢性疾患を患っている患者に発生します。この病気は、多くの場合、病気の経過が長いことが特徴です。全体として患者の労働能力には影響しません。脂肪皮症の治療には、脂肪腫の外科的除去とそれに続く内部からの組織の切除が含まれます。脂肪皮形成の外科的切除は腹腔鏡下で行うことができます。レーザー技術は、脂肪皮膚炎形成に対する代替の低外傷性アプローチです。皮下脂肪尿症は局所麻酔下で行われます。電磁波は腫瘍の除去にも広く使用されています。サイプロム、クロルクによる化学療法

リポデルモイド疾患は、慢性的な周期的な肥厚とその後の筋肉の一部または全体の破壊を伴う、腱の筋鞘の未知のジストロフィーまたは萎縮性形態です。従来、それは2つの主なタイプに分けられます - 単独で発症する原発性リポ皮質ジストロフィーと、何らかの疾患の結果として病理学的変化が起こる続発性リポ皮質疾患の治療では、ノボカイン、抗生物質が使用されます。ノボカイン、ビタミン製剤、抗炎症湿布、理学療法が使用されます。非常にまれなケースですが、外科的介入も可能です。