Lipodermoide

Dermatologia lipodermoide: caratteristiche della diagnosi e metodi di trattamento

Le malattie della pelle lipodermoide sono un tipo speciale di tumore vascolare. Possono essere distinti in un tipo separato di tessuto linfoide, che combina due diverse malattie: fibrolipoma e lipodermosi, ma hanno manifestazioni cliniche simili. In questo articolo esamineremo le caratteristiche principali di queste condizioni della pelle, le loro cause e i possibili trattamenti.

1. Fibrolipoma

I fibrolipomi sono tumori microscopici, prevalentemente di localizzazione periferica, che contengono infiltrazione infiammatoria attorno al tessuto adiposo. I primi elementi di compattazione possono comparire prima dei 30 anni. Sono costituiti da tessuto connettivo, in alcuni casi sono presenti frammenti estranei: cellule del sangue, calcificazioni, calcificazioni. I noduli sono di varie dimensioni, sono per lo più indolori, non cambiano il colore della pelle e possono essere presenti su varie parti del corpo, tra cui viso, mucose e collo. Tipicamente, il fibrolipoma appare come un nodulo che aumenta di dimensioni nel tempo. I pazienti con lipodermoidi sono caratterizzati da asimmetria dei nodi lipomatosi: elementi separati di formazioni compaiono a sinistra e a destra. Dopo la comparsa delle compattazioni sono possibili ripetuti ingrandimenti. Toccare i sigilli è indolore.

Il trattamento con fibrolip comprende la rimozione chirurgica del sigillo seguita dall’escissione del tessuto dall’interno. A volte viene utilizzato il trattamento terapeutico del lipoderma: l'introduzione di biostimolanti, terapia fotodinamica, litotrissia a pulsazione remota in combinazione con terapia farmacologica e crioterapia.

2. Displasia lipodermatoide

La colerite lipidica linfocitaria o la displasia lipodermica è un problema dermatologico associato a una violazione dello sviluppo embrionale delle cellule adipose nei tessuti molli e nel grasso sottocutaneo. Il tumore ha una forma ovale o rotonda. Il centro della compattazione è morbido alla palpazione e la zona periferica è dura, senza dolore. L'epidermide sopra la pelle è bluastra o rosso-marrone, con una superficie chiazzata. La maggior parte dei pazienti soffre di lipodermatosi dopo aver sofferto di sifilide, che si è sviluppata in un contesto di disturbi ormonali e dell'assunzione di alcuni farmaci. Successivamente, la malattia può colpire persone senza sifilide diagnosticata. La diagnosi dei lipodermatomi è difficile in base all'assenza dei tipici segni esterni. Forme atipiche della malattia si verificano in soggetti sani e in pazienti affetti da HIV con malattie croniche degli organi interni, come la cirrosi epatica, l'anemia da carenza di ferro e la depressione. La malattia è spesso caratterizzata da un lungo decorso della malattia. Non influisce sulla capacità lavorativa del paziente nel suo complesso. Il trattamento per la lipodermotosi prevede la rimozione chirurgica del lipoma seguita dall'escissione del tessuto dalla parte interna. La resezione chirurgica della formazione lipodermica può essere eseguita per via laparoscopica. La tecnologia laser è un approccio alternativo e poco traumatico per le formazioni di lipodermite. La lipogeiuresi sottocutanea viene eseguita in anestesia locale. Le onde elettromagnetiche sono ampiamente utilizzate anche per rimuovere i tumori. Chemioterapia con Ciprom, Cloruk

La malattia lipodermoide è una distrofia sconosciuta o forma atrofica della guaina muscolare dei tendini, accompagnata da ispessimento cronico periodico e successiva distruzione di parte o di tutto il muscolo. Convenzionalmente, è divisa in due tipi principali: la distrofia lipodermoide primaria, che si sviluppa isolatamente, e quella secondaria, che è una conseguenza di qualsiasi malattia, a seguito della quale si verificano cambiamenti patologici.Nel trattamento delle malattie lipodermoidi, novocaina, antibiotici con vengono utilizzati novocaina, preparati vitaminici, impacchi antinfiammatori e fisioterapia. In casi estremamente rari è possibile anche l'intervento chirurgico.