Meningioma (meningiota)

Meningioma

El meningioma es un tumor formado a partir del tejido conectivo de las meninges del cerebro y la médula espinal. El crecimiento de estos tumores suele ser lento, pero su desarrollo puede hacer que una persona desarrolle síntomas que indiquen compresión de las estructuras cerebrales ubicadas debajo de las meninges. Un tumor que se desarrolla en el cerebro puede causar epilepsia focal y trastornos neurológicos gradualmente progresivos en una persona. Un tumor de la médula espinal provoca el desarrollo de paraplejía y síndrome de Brown-Séquard en humanos.

Algunos meningiomas (llamados sarcomas meníngeos) son cancerosos y pueden invadir el tejido adyacente. En la mayoría de los casos, si es posible, se realiza la extirpación quirúrgica del meningioma. Los tumores malignos también pueden requerir radioterapia adicional.

Hay casos en los que los pacientes experimentaron los síntomas anteriores durante bastante tiempo, a veces hasta 30 años, antes de que se detectara este tumor.

Meningioma: descripción general y características

El meningioma, también conocido como meningiota, es un tumor que se desarrolla a partir del tejido conectivo de las meninges del cerebro y la médula espinal. Aunque el crecimiento de estos tumores suele ser lento, su desarrollo puede provocar síntomas que indican compresión de las estructuras cerebrales situadas debajo de las meninges.

Cuando el meningioma se desarrolla en el cerebro, puede causar epilepsia focal y trastornos neurológicos gradualmente progresivos. Un tumor que se desarrolla en la médula espinal puede causar paraplejía y síndrome de Brown-Séquard. Algunos meningiomas, conocidos como sarcomas meníngeos o meningiomas de tipo maligno, pueden invadir el tejido adyacente y ser agresivos.

En la mayoría de los casos, si es posible, el meningioma se extirpa quirúrgicamente. Los tumores malignos también pueden requerir radioterapia adicional. A menudo, los síntomas del meningioma pueden durar mucho tiempo, a veces hasta 30 años, antes de que se detecte el tumor.

Sin embargo, es importante señalar que el meningioma no debe confundirse con la meningitis. La meningitis es una inflamación del revestimiento del cerebro causada por una infección viral o bacteriana. Los síntomas de la meningitis incluyen dolor de cabeza intenso, fiebre, pérdida de apetito, intolerancia a la luz y al sonido, rigidez muscular, especialmente en el cuello, y en casos graves pueden incluir convulsiones, vómitos y delirio. La meningitis bacteriana, especialmente en niños pequeños, puede ser causada por bacterias como Haemophilus influenzae y Neisseria meningitidis. Existe la posibilidad de vacunación contra la meningitis causada por estas bacterias.

La meningitis bacteriana suele tratarse con altas dosis de antibióticos y cuanto antes se inicie el tratamiento, mejor será el pronóstico del paciente. La meningitis viral, a excepción de la encefalitis herpética simple, que puede tratarse con aciclovir, no responde al tratamiento farmacológico.

En conclusión, el meningioma (meningiota) es un tumor formado a partir del tejido conectivo de las meninges. Aunque puede causar síntomas relacionados con la presión sobre las estructuras cerebrales, en la mayoría de los casos Meningioma: descripción general y características

El meningioma, también conocido como meningiota, es un tumor que se desarrolla a partir del tejido conectivo de las meninges del cerebro y la médula espinal. Aunque el crecimiento de estos tumores suele ser lento, su desarrollo puede provocar síntomas que indican compresión de las estructuras cerebrales situadas debajo de las meninges.

Los meningiomas suelen crecer lentamente y son tumores benignos. Sin embargo, en algunos casos pueden ser malignos e invadir el tejido circundante. Los meningiomas malignos son menos comunes y requieren un tratamiento más agresivo.

Un meningioma que se desarrolla en el cerebro puede causar una variedad de síntomas, que incluyen dolores de cabeza, convulsiones, cambios en la visión y la audición y diversos trastornos neurológicos. Los síntomas dependen de la ubicación del tumor y del grado de compresión de los tejidos circundantes.

Un tumor de la médula espinal puede causar compresión de la médula espinal y las raíces nerviosas, lo que provoca síntomas como parálisis, pérdida sensorial y disfunción de la vejiga y los intestinos.

Se utilizan varias modalidades de imágenes para diagnosticar el meningioma, incluidas la resonancia magnética (MRI) y la tomografía computarizada (CT). Se puede realizar una biopsia para confirmar el diagnóstico y determinar la naturaleza del tumor.

El tratamiento del meningioma suele implicar la extirpación quirúrgica del tumor. En la mayoría de los casos, es posible la extirpación completa del tumor, especialmente en el caso de tumores benignos. Sin embargo, los meningiomas malignos pueden requerir un tratamiento combinado, que incluye extirpación quirúrgica, radioterapia y quimioterapia.

El pronóstico depende del tipo y estadio del tumor, así como de su ubicación y tamaño. Los meningiomas benignos que se extirpan por completo tienen un buen pronóstico y la recurrencia es rara. Sin embargo, los meningiomas malignos tienen peor pronóstico y requieren un tratamiento más agresivo.

En conclusión, el meningioma (meningiota) es un tumor que se desarrolla a partir del tejido conectivo de las meninges. Puede causar una variedad de síntomas y el tratamiento incluye la extirpación quirúrgica del tumor y, si es necesario, tratamientos adicionales. Diagnostico temprano

Los meningiomas son tumores benignos no epiteliales que se desarrollan a partir de elementos de las secciones del tejido conectivo de las paredes de la cápsula cerebral o de la membrana espinal. Estos tumores casi nunca son múltiples. Una excepción es la xantomatosis del cerebro en adultos, que conduce a la formación de muchos meningiomas. De lo contrario, son asintomáticos y son un hallazgo incidental. El método más sencillo para detectar estos tumores entre los 20 y los 55 años es la resonancia magnética del cerebro, ya que el tamaño del tumor, incluso con un gran aumento, no supera los 5 mm. A veces, el meningioma se descubre durante una cirugía por otra enfermedad cerebral. Los cambios tumorales no provocan cambios difusos en la sustancia cerebral. El límite entre ellos y el resto de la masa cerebral es claramente visible en la TC: este es el componente pseudoquístico. Sin embargo, en una tomografía computarizada, los meningiomas muy pequeños son visibles en forma de nódulo o cambio de densidad sin alterar la estructura normal del cerebro (excepto la parte en la que crece directamente el tumor). El radio de diseminación del meningioma de crecimiento extracerebral rara vez excede 1 cm, mientras que los meningiomas de crecimiento intradural e intracraneal que miden varios centímetros de tamaño son mucho menos comunes. La detección de tales tumores es posible con el desarrollo de oclusión del espacio subaracnoideo o pequeñas aberturas perforantes del cráneo. El tamaño del tumor afecta directamente la cantidad de tiempo que pueda requerir la cirugía. A veces los pacientes pueden pasar hasta 15-20 años o más antes de ser descubiertos. Teniendo en cuenta estos hechos y las peculiaridades del curso del proceso tumoral, podemos afirmar que los síntomas ocurren en cada 5-6 pacientes, y este tumor se encuentra en cada 18-