Meningioma (meningiota)

Meningioma

Meningioma é um tumor formado a partir do tecido conjuntivo das meninges do cérebro e da medula espinhal. O crescimento desses tumores geralmente é lento, mas seu desenvolvimento pode fazer com que a pessoa desenvolva sintomas que indicam compressão das estruturas cerebrais localizadas sob as meninges. Um tumor que se desenvolve no cérebro pode causar epilepsia focal e distúrbios neurológicos gradualmente progressivos em uma pessoa. Um tumor da medula espinhal causa o desenvolvimento de paraplegia e síndrome de Brown-Séquard em humanos.

Alguns meningiomas (chamados sarcomas meníngeos) são cancerígenos e podem invadir tecidos adjacentes. Na maioria das vezes, se possível, é realizada a remoção cirúrgica do meningioma. Os tumores malignos também podem exigir radioterapia adicional.

Há casos em que os pacientes apresentaram os sintomas acima por um longo período, às vezes até 30 anos, antes da detecção do tumor.

Meningioma: Visão Geral e Características

O meningioma, também conhecido como meningiota, é um tumor que se desenvolve a partir do tecido conjuntivo das meninges do cérebro e da medula espinhal. Embora o crescimento destes tumores seja geralmente lento, o seu desenvolvimento pode causar sintomas que indicam compressão das estruturas cerebrais localizadas sob as meninges.

Quando o meningioma se desenvolve no cérebro, pode causar epilepsia focal e distúrbios neurológicos gradualmente progressivos. Um tumor que se desenvolve na medula espinhal pode causar paraplegia e síndrome de Brown-Séquard. Alguns meningiomas, conhecidos como sarcomas meníngeos ou meningiomas do tipo maligno, podem invadir tecidos adjacentes e ser agressivos.

Na maioria dos casos, se possível, o meningioma é removido cirurgicamente. Os tumores malignos também podem exigir radioterapia adicional. Freqüentemente, os sintomas do meningioma podem durar muito tempo, às vezes até 30 anos, antes que o tumor seja detectado.

Porém, é importante ressaltar que o meningioma não deve ser confundido com meningite. A meningite é uma inflamação do revestimento do cérebro causada por uma infecção viral ou bacteriana. Os sintomas da meningite incluem fortes dores de cabeça, febre, perda de apetite, intolerância à luz e ao som, rigidez muscular, especialmente no pescoço, e em casos graves podem incluir convulsões, vómitos e delírio. A meningite bacteriana, especialmente em crianças pequenas, pode ser causada por bactérias como Haemophilus influenzae e Neisseria meningitidis. Existe a possibilidade de vacinação contra a meningite causada por essas bactérias.

A meningite bacteriana costuma ser tratada com altas doses de antibióticos e, quanto mais cedo o tratamento for iniciado, melhor será o prognóstico do paciente. A meningite viral, com exceção da encefalite herpética simples, que pode ser tratada com aciclovir, não responde à terapia medicamentosa.

Concluindo, o meningioma (meningiota) é um tumor formado a partir do tecido conjuntivo das meninges. Embora possa causar sintomas relacionados à pressão nas estruturas cerebrais, na maioria dos casos Meningioma: Visão Geral e Características

O meningioma, também conhecido como meningiota, é um tumor que se desenvolve a partir do tecido conjuntivo das meninges do cérebro e da medula espinhal. Embora o crescimento destes tumores seja geralmente lento, o seu desenvolvimento pode causar sintomas que indicam compressão das estruturas cerebrais localizadas sob as meninges.

Os meningiomas geralmente crescem lentamente e são tumores benignos. No entanto, em alguns casos podem ser malignos e invadir o tecido circundante. Meningiomas malignos são menos comuns e requerem tratamento mais agressivo.

Um meningioma que se desenvolve no cérebro pode causar uma variedade de sintomas, incluindo dores de cabeça, convulsões, alterações na visão e na audição e vários distúrbios neurológicos. Os sintomas dependem da localização do tumor e do grau de compressão dos tecidos circundantes.

Um tumor da medula espinhal pode causar compressão da medula espinhal e das raízes nervosas, levando a sintomas como paralisia, perda sensorial e disfunção da bexiga e do intestino.

Várias modalidades de imagem são usadas para diagnosticar meningioma, incluindo ressonância magnética (RM) e tomografia computadorizada (TC). Uma biópsia pode ser realizada para confirmar o diagnóstico e determinar a natureza do tumor.

O tratamento do meningioma geralmente envolve a remoção cirúrgica do tumor. Na maioria dos casos, é possível a remoção completa do tumor, especialmente para tumores benignos. No entanto, os meningiomas malignos podem exigir tratamento combinado, incluindo remoção cirúrgica, radioterapia e quimioterapia.

O prognóstico depende do tipo e estágio do tumor, bem como de sua localização e tamanho. Meningiomas benignos removidos completamente têm bom prognóstico e a recorrência é rara. No entanto, os meningiomas malignos têm pior prognóstico e requerem tratamento mais agressivo.

Concluindo, o meningioma (meningiota) é um tumor que se desenvolve a partir do tecido conjuntivo das meninges. Pode causar vários sintomas e o tratamento inclui a remoção cirúrgica do tumor e, se necessário, tratamentos adicionais. Diagnóstico precoce

Meningiomas são tumores não epiteliais benignos que se desenvolvem a partir de elementos das seções do tecido conjuntivo das paredes da cápsula cerebral ou da membrana espinhal. Esses tumores quase nunca são múltiplos. Uma exceção é a xantomatose cerebral em adultos, que leva à formação de muitos meningiomas. Caso contrário, são assintomáticos e constituem um achado incidental. O método mais simples para detectar esses tumores na faixa etária de 20 a 55 anos é a ressonância magnética do cérebro, já que o tamanho do tumor, mesmo com grande ampliação, não ultrapassa 5 mm. Às vezes, o meningioma é descoberto durante uma cirurgia para outra doença cerebral. As alterações tumorais não causam alterações difusas na substância cerebral. A fronteira entre eles e o resto da massa cerebral é claramente visível na TC - este é o componente pseudocístico. No entanto, numa tomografia computadorizada, meningiomas muito pequenos são visíveis na forma de um nódulo ou alteração na densidade sem perturbar a estrutura normal do cérebro (exceto na parte onde o tumor cresce diretamente). O raio de propagação do meningioma de crescimento extracerebral raramente excede 1 cm. Meningiomas de crescimento intradural e intracraniano medindo vários centímetros de tamanho são muito menos comuns. A detecção de tais tumores é possível com o desenvolvimento de oclusão do espaço subaracnóideo ou pequenas aberturas perfurantes do crânio. O tamanho do tumor afeta diretamente o tempo que a cirurgia pode exigir. Às vezes, os pacientes podem levar de 15 a 20 anos ou mais antes de serem descobertos. Considerando esses fatos e as peculiaridades do curso do processo tumoral, podemos afirmar que os sintomas ocorrem a cada 5-6 pacientes, e esse tumor é encontrado a cada 18-