수막종(수막종)

수막종

수막종은 뇌와 척수 수막의 결합 조직에서 형성된 종양입니다. 이러한 종양의 성장은 일반적으로 느리지만, 발생으로 인해 수막 아래에 위치한 뇌 구조가 압박되었음을 나타내는 증상이 나타날 수 있습니다. 뇌에 종양이 발생하면 국소성 간질이 발생하고 점차적으로 진행되는 신경 장애가 발생할 수 있습니다. 척수 종양은 인간에게 하반신 마비 및 브라운-세콰르 증후군을 발생시킵니다.

일부 수막종(수막육종이라 함)은 암성이고 인접한 조직을 침범할 수 있습니다. 가능하다면 수막종을 외과적으로 제거하는 경우가 가장 많습니다. 악성 종양에는 추가적인 방사선 요법이 필요할 수도 있습니다.

환자들이 이 종양이 발견되기까지 꽤 오랫동안, 때로는 최대 30년 동안 위의 증상을 경험한 경우가 있습니다.

수막종: 개요 및 특징

수막종이라고도 알려진 수막종은 뇌와 척수 수막의 결합 조직에서 발생하는 종양입니다. 이러한 종양의 성장은 일반적으로 느리지만, 발달로 인해 수막 아래에 위치한 뇌 구조가 압박되었음을 나타내는 증상이 나타날 수 있습니다.

수막종이 뇌에 발생하면 국소성 간질을 일으키고 점차적으로 진행되는 신경학적 장애를 일으킬 수 있습니다. 척수에 종양이 발생하면 하반신 마비와 브라운-세콰르 증후군이 발생할 수 있습니다. 수막육종 또는 악성형 수막종으로 알려진 일부 수막종은 인접한 조직을 침범하여 공격적일 수 있습니다.

대부분의 경우 가능하다면 수막종은 수술로 제거됩니다. 악성 종양에는 추가적인 방사선 요법이 필요할 수도 있습니다. 종종 수막종의 증상은 종양이 발견되기까지 장기간, 때로는 최대 30년까지 나타날 수 있습니다.

그러나 수막종을 수막염과 혼동해서는 안 된다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 뇌수막염은 바이러스나 세균 감염으로 인해 뇌 내막이 염증을 일으키는 질환입니다. 뇌수막염의 증상으로는 심한 두통, 발열, 식욕부진, 빛과 소리에 대한 불내증, 특히 목 부위의 근육 경직 등이 있으며, 심한 경우에는 발작, 구토, 섬망 등이 나타날 수 있습니다. 세균성 수막염은 특히 어린 소아의 경우 헤모필루스 인플루엔자균(Haemophilusfluusenfluuse) 및 수막염균(Neisseria meningitidis)과 같은 박테리아에 의해 발생할 수 있습니다. 이들 박테리아로 인한 뇌수막염에 대한 예방접종의 가능성이 있습니다.

세균성 뇌수막염은 일반적으로 고용량의 항생제로 치료하며, 치료가 빨리 시작될수록 환자의 예후는 더 좋습니다. 아시클로버로 치료할 수 있는 단순 헤르페스 뇌염을 제외하고 바이러스성 수막염은 약물 요법에 반응하지 않습니다.

결론적으로, 수막종(meningiota)은 수막의 결합 조직에서 형성된 종양입니다. 뇌 구조에 대한 압력과 관련된 증상을 유발할 수 있지만 대부분의 경우 수막종: 개요 및 특징

수막종이라고도 알려진 수막종은 뇌와 척수 수막의 결합 조직에서 발생하는 종양입니다. 이러한 종양의 성장은 일반적으로 느리지만, 발달로 인해 수막 아래에 위치한 뇌 구조가 압박되었음을 나타내는 증상이 나타날 수 있습니다.

수막종은 흔히 천천히 자라며 양성 종양입니다. 그러나 어떤 경우에는 악성일 수도 있고 주변 조직을 침범할 수도 있습니다. 악성 수막종은 흔하지 않으며 보다 적극적인 치료가 필요합니다.

뇌에 발생하는 수막종은 두통, 발작, 시력 및 청력의 변화, 다양한 신경 장애 등 다양한 증상을 유발할 수 있습니다. 증상은 종양의 위치와 주변 조직의 압박 정도에 따라 다릅니다.

척수 종양은 척수와 신경 뿌리를 압박하여 마비, 감각 상실, 방광 및 장 기능 장애 등의 증상을 유발할 수 있습니다.

수막종을 진단하기 위해 자기공명영상(MRI), 컴퓨터 단층촬영(CT) 등 다양한 영상 기법이 사용됩니다. 진단을 확인하고 종양의 성격을 결정하기 위해 생검을 실시할 수 있습니다.

수막종 치료에는 일반적으로 종양을 외과적으로 제거하는 것이 포함됩니다. 대부분의 경우, 특히 양성 종양의 경우 종양의 완전한 제거가 가능합니다. 그러나 악성 수막종에는 수술적 제거, 방사선 요법, 화학요법 등의 병용 치료가 필요할 수 있습니다.

예후는 종양의 유형과 단계, 위치와 크기에 따라 다릅니다. 양성 수막종은 완전히 제거되면 예후가 좋고 재발도 거의 없습니다. 그러나 악성 수막종은 예후가 좋지 않아 보다 적극적인 치료가 필요합니다.

결론적으로, 수막종(meningiota)은 수막의 결합 조직에서 발생하는 종양입니다. 다양한 증상을 유발할 수 있으며, 치료에는 종양의 수술적 제거가 포함되며, 필요한 경우 추가 치료가 포함됩니다. 조기진단

수막종은 뇌막이나 척수막 벽의 결합 조직 부분의 요소에서 발생하는 양성 비상피 종양입니다. 이 종양은 다발성인 경우가 거의 없습니다. 예외는 성인의 뇌 황색종증으로, 이로 인해 많은 수막종이 형성됩니다. 그렇지 않으면 증상이 없으며 우연히 발견됩니다. 20~55세 연령에서 이러한 종양을 발견하는 가장 간단한 방법은 뇌 자기공명영상입니다. 왜냐하면 종양의 크기는 고배율에서도 5mm를 초과하지 않기 때문입니다. 때로는 다른 뇌 질환에 대한 수술 중에 수막종이 발견되기도 합니다. 종양 변화는 뇌 물질의 광범위한 변화를 일으키지 않습니다. 그들과 나머지 뇌 덩어리 사이의 경계는 CT에서 명확하게 볼 수 있습니다. 이것은 가성낭성 구성 요소입니다. 그러나 CT 스캔에서는 뇌의 정상적인 구조를 교란하지 않고 결절이나 밀도의 변화 형태로 매우 작은 수막종을 볼 수 있습니다(종양이 직접 자라는 부분은 제외). 뇌외 성장 수막종의 확산 반경은 거의 1cm를 넘지 않으며, 수cm 크기의 경막내 및 두개내 성장 수막종은 훨씬 덜 일반적입니다. 이러한 종양의 검출은 거미막하 공간의 폐색이나 두개골의 작은 천공 구멍이 발생하면 가능합니다. 종양의 크기는 수술에 필요한 시간에 직접적인 영향을 미칩니다. 때로는 환자가 발견되기까지 최대 15~20년 이상이 걸릴 수 있습니다. 이러한 사실과 종양 진행 과정의 특성을 고려하면 증상은 5~6번째 환자마다 발생하고 이 종양은 18~6번째 환자마다 발견된다고 말할 수 있습니다.