Meningiom (meningiota)

Meningiom

Meningiom er en tumor dannet af bindevævet i hjernehinderne i hjernen og rygmarven. Væksten af ​​disse tumorer er normalt langsom, men deres udvikling kan få en person til at udvikle symptomer, der indikerer kompression af hjernestrukturerne placeret under hjernehinderne. En tumor, der udvikler sig i hjernen, kan forårsage fokal epilepsi og gradvist fremadskridende neurologiske lidelser hos en person. En tumor i rygmarven forårsager udvikling af paraplegi og Brown-Séquard syndrom hos mennesker.

Nogle meningeomer (kaldet meningeale sarkomer) er kræftfremkaldende og kan invadere tilstødende væv. Oftest udføres om muligt kirurgisk fjernelse af meningeom. Maligne tumorer kan også kræve yderligere strålebehandling.

Der er tilfælde, hvor patienter oplevede ovenstående symptomer i ret lang tid, nogle gange op til 30 år, før denne tumor blev opdaget.

Meningiom: Oversigt og karakteristika

Meningiom, også kendt som meningiota, er en tumor, der udvikler sig fra bindevævet i hjernehinderne i hjernen og rygmarven. Selvom væksten af ​​disse tumorer normalt er langsom, kan deres udvikling forårsage symptomer, der indikerer kompression af hjernestrukturerne placeret under hjernehinderne.

Når meningeom udvikler sig i hjernen, kan det forårsage fokal epilepsi og gradvist fremadskridende neurologiske lidelser. En tumor, der udvikler sig i rygmarven, kan forårsage paraplegi og Brown-Séquard syndrom. Nogle meningeomer, kendt som meningeale sarkomer eller maligne type meningeomer, kan invadere tilstødende væv og være aggressive.

I de fleste tilfælde, hvis det er muligt, fjernes meningeom kirurgisk. Maligne tumorer kan også kræve yderligere strålebehandling. Ofte kan symptomer på meningeom opstå i lang tid, nogle gange op til 30 år, før tumoren opdages.

Det er dog vigtigt at bemærke, at meningeom ikke bør forveksles med meningitis. Meningitis er en betændelse i slimhinden i hjernen forårsaget af en viral eller bakteriel infektion. Symptomer på meningitis omfatter svær hovedpine, feber, appetitløshed, intolerance over for lys og lyd, muskelstivhed, især i nakken, og kan i alvorlige tilfælde omfatte kramper, opkastning og delirium. Bakteriel meningitis, især hos små børn, kan være forårsaget af bakterier som Haemophilus influenzae og Neisseria meningitidis. Der er mulighed for vaccination mod meningitis forårsaget af disse bakterier.

Bakteriel meningitis behandles normalt med høje doser antibiotika, og jo hurtigere behandlingen påbegyndes, jo bedre er patientens prognose. Viral meningitis, med undtagelse af simpel herpetisk encephalitis, som kan behandles med acyclovir, reagerer ikke på lægemiddelbehandling.

Afslutningsvis er meningeom (meningiota) en tumor dannet af hjernehindens bindevæv. Selvom det kan forårsage symptomer relateret til pres på hjernestrukturer, i de fleste tilfælde Meningiom: Oversigt og karakteristika

Meningiom, også kendt som meningiota, er en tumor, der udvikler sig fra bindevævet i hjernehinderne i hjernen og rygmarven. Selvom væksten af ​​disse tumorer normalt er langsom, kan deres udvikling forårsage symptomer, der indikerer kompression af hjernestrukturerne placeret under hjernehinderne.

Meningiomer vokser ofte langsomt og er godartede tumorer. Men i nogle tilfælde kan de være ondartede og invadere omgivende væv. Maligne meningeom er mindre almindelige og kræver mere aggressiv behandling.

Et meningeom, der udvikler sig i hjernen, kan forårsage en række symptomer, herunder hovedpine, kramper, ændringer i syn og hørelse og forskellige neurologiske lidelser. Symptomer afhænger af tumorens placering og graden af ​​kompression af omgivende væv.

En rygmarvtumor kan forårsage kompression af rygmarven og nerverødderne, hvilket fører til symptomer som lammelse, sansetab og dysfunktion af blære og tarm.

Forskellige billeddannelsesmodaliteter bruges til at diagnosticere meningeom, herunder magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) og computertomografi (CT). En biopsi kan udføres for at bekræfte diagnosen og bestemme arten af ​​tumoren.

Behandling for meningeom involverer normalt kirurgisk fjernelse af tumoren. I de fleste tilfælde er fuldstændig fjernelse af tumoren mulig, især for godartede tumorer. Men maligne meningeom kan kræve kombinationsbehandling, herunder kirurgisk fjernelse, strålebehandling og kemoterapi.

Prognosen afhænger af tumorens type og stadium samt dens placering og størrelse. Godartede meningeom, der fjernes fuldstændigt, har en god prognose, og tilbagefald er sjældent. Men maligne meningeom har en dårligere prognose og kræver mere aggressiv behandling.

Afslutningsvis er meningeom (meningiota) en tumor, der udvikler sig fra hjernehindens bindevæv. Det kan forårsage en række symptomer, og behandlingen omfatter kirurgisk fjernelse af tumoren og om nødvendigt yderligere behandlinger. Tidlig diagnose

Meningiomer er godartede ikke-epiteliale tumorer, der udvikler sig fra elementer af bindevævssektionerne af væggene i hjernekapslen eller spinalmembranen. Disse tumorer er næsten aldrig multiple. En undtagelse er xanthomatose af hjernen hos voksne, hvilket fører til dannelsen af ​​mange meningeomer. Ellers er de asymptomatiske og er et tilfældigt fund. Den enkleste metode til at opdage disse tumorer i en alder af 20-55 år er magnetisk resonansbilleddannelse af hjernen, da tumorens størrelse, selv med høj forstørrelse, ikke overstiger 5 mm. Nogle gange opdages meningeom under operation for en anden hjernesygdom. Tumorforandringer forårsager ikke diffuse ændringer i hjernesubstansen. Grænsen mellem dem og resten af ​​hjernemassen er tydeligt synlig på CT - dette er den pseudocystiske komponent. Men på en CT-scanning er meget små meningeomer synlige i form af en knude eller ændring i tæthed uden at forstyrre hjernens normale struktur (bortset fra den del, som tumoren direkte vokser ind i). Spredningsradius af ekstracerebralt voksende meningeom overstiger sjældent 1 cm. Intradurale og intrakranielle voksende meningeom, der måler flere centimeter i størrelse, er meget mindre almindelige. Påvisning af sådanne tumorer er mulig med udviklingen af ​​okklusion af det subarachnoidale rum eller små perforerende åbninger af kraniet. Størrelsen af ​​tumoren påvirker direkte den tid, som operationen kan kræve. Nogle gange kan patienterne gå op til 15-20 år eller mere, før de bliver opdaget. I betragtning af disse fakta og ejendommelighederne ved tumorprocessens forløb kan vi konstatere, at symptomer opstår hos hver 5.-6. patient, og denne tumor findes i hver 18.