Meningiom (meningiota)

Meningiom

Meningiom är en tumör som bildas från bindväven i hjärnhinnorna i hjärnan och ryggmärgen. Tillväxten av dessa tumörer är vanligtvis långsam, men deras utveckling kan få en person att utveckla symtom som indikerar komprimering av hjärnstrukturerna under hjärnhinnorna. En tumör som utvecklas i hjärnan kan orsaka fokal epilepsi och gradvis progressiva neurologiska störningar hos en person. En tumör i ryggmärgen orsakar utvecklingen av paraplegi och Brown-Séquards syndrom hos människor.

Vissa meningiom (kallade meningeala sarkom) är cancerösa och kan invadera intilliggande vävnad. Oftast, om möjligt, utförs kirurgiskt avlägsnande av meningeom. Maligna tumörer kan också kräva ytterligare strålbehandling.

Det finns fall där patienter upplevde ovanstående symtom under ganska lång tid, ibland upp till 30 år, innan denna tumör upptäcktes.

Meningiom: Översikt och egenskaper

Meningiom, även känd som meningiota, är en tumör som utvecklas från bindväven i hjärnhinnorna i hjärnan och ryggmärgen. Även om tillväxten av dessa tumörer vanligtvis är långsam, kan deras utveckling orsaka symtom som indikerar komprimering av hjärnstrukturerna under hjärnhinnorna.

När meningiom utvecklas i hjärnan kan det orsaka fokal epilepsi och gradvis progressiva neurologiska störningar. En tumör som utvecklas i ryggmärgen kan orsaka paraplegi och Brown-Séquards syndrom. Vissa meningeom, kända som meningeala sarkom eller meningiom av maligna typ, kan invadera intilliggande vävnad och vara aggressiva.

I de flesta fall, om möjligt, avlägsnas meningeom kirurgiskt. Maligna tumörer kan också kräva ytterligare strålbehandling. Ofta kan symtom på meningiom vara länge, ibland upp till 30 år, innan tumören upptäcks.

Det är dock viktigt att notera att meningiom inte ska förväxlas med meningit. Meningit är en inflammation i hjärnans slemhinna som orsakas av en virus- eller bakterieinfektion. Symtom på hjärnhinneinflammation inkluderar svår huvudvärk, feber, aptitlöshet, intolerans mot ljus och ljud, muskelstelhet, särskilt i nacken, och kan i svåra fall innefatta kramper, kräkningar och delirium. Bakteriell meningit, särskilt hos små barn, kan orsakas av bakterier som Haemophilus influenzae och Neisseria meningitidis. Det finns en möjlighet till vaccination mot hjärnhinneinflammation orsakad av dessa bakterier.

Bakteriell meningit behandlas vanligtvis med höga doser antibiotika, och ju tidigare behandlingen påbörjas, desto bättre är patientens prognos. Viral meningit, med undantag för enkel herpetisk encefalit, som kan behandlas med acyklovir, svarar inte på läkemedelsbehandling.

Sammanfattningsvis är meningiom (meningiota) en tumör som bildas av hjärnhinnornas bindväv. Även om det kan orsaka symtom relaterade till tryck på hjärnans strukturer, i de flesta fall Meningiom: Översikt och egenskaper

Meningiom, även känd som meningiota, är en tumör som utvecklas från bindväven i hjärnhinnorna i hjärnan och ryggmärgen. Även om tillväxten av dessa tumörer vanligtvis är långsam, kan deras utveckling orsaka symtom som indikerar komprimering av hjärnstrukturerna under hjärnhinnorna.

Meningiom växer ofta långsamt och är godartade tumörer. Men i vissa fall kan de vara maligna och invadera omgivande vävnad. Maligna meningiom är mindre vanliga och kräver mer aggressiv behandling.

Ett meningiom som utvecklas i hjärnan kan orsaka en mängd olika symtom, inklusive huvudvärk, kramper, förändringar i syn och hörsel och olika neurologiska störningar. Symtom beror på tumörens placering och graden av kompression av omgivande vävnader.

En ryggmärgstumör kan orsaka kompression av ryggmärgen och nervrötter, vilket leder till symtom som förlamning, känselförlust och dysfunktion i urinblåsan och tarmen.

Olika bildbehandlingsmetoder används för att diagnostisera meningiom, inklusive magnetisk resonanstomografi (MRT) och datortomografi (CT). En biopsi kan utföras för att bekräfta diagnosen och bestämma tumörens natur.

Behandling för meningiom innebär vanligtvis kirurgiskt avlägsnande av tumören. I de flesta fall är fullständigt avlägsnande av tumören möjligt, särskilt för godartade tumörer. Men maligna meningiom kan kräva kombinationsbehandling, inklusive kirurgiskt avlägsnande, strålbehandling och kemoterapi.

Prognosen beror på typ och stadium av tumören, samt dess placering och storlek. Godartade meningiom som är helt borttagna har god prognos och återfall är sällsynt. Maligna meningiom har dock sämre prognos och kräver mer aggressiv behandling.

Sammanfattningsvis är meningiom (meningiota) en tumör som utvecklas från hjärnhinnans bindväv. Det kan orsaka en mängd olika symtom och behandlingen inkluderar kirurgiskt avlägsnande av tumören och vid behov ytterligare behandlingar. Tidig diagnos

Meningiom är godartade icke-epiteliala tumörer som utvecklas från delar av bindvävssektionerna av väggarna i hjärnkapseln eller ryggmärgsmembranet. Dessa tumörer är nästan aldrig flera. Ett undantag är xantomatos i hjärnan hos vuxna, vilket leder till bildandet av många meningiom. Annars är de asymtomatiska och är ett tillfälligt fynd. Den enklaste metoden för att upptäcka dessa tumörer vid en ålder av 20-55 år är magnetisk resonanstomografi av hjärnan, eftersom storleken på tumören, även med hög förstoring, inte överstiger 5 mm. Ibland upptäcks meningiom under operation för en annan hjärnsjukdom. Tumörförändringar orsakar inte diffusa förändringar i hjärnsubstansen. Gränsen mellan dem och resten av hjärnmassan är tydligt synlig på CT - detta är den pseudocystiska komponenten. Men på en datortomografi är mycket små meningiom synliga i form av en knöl eller förändring i densitet utan att störa hjärnans normala struktur (förutom den del som tumören direkt växer in i). Spridningsradien för extracerebralt växande meningiom överstiger sällan 1 cm. Intradurala och intrakraniellt växande meningiom som mäter flera centimeter i storlek är mycket mindre vanliga. Detektering av sådana tumörer är möjlig med utvecklingen av ocklusion av subarachnoidutrymmet eller små perforerande öppningar i skallen. Storleken på tumören påverkar direkt hur lång tid som operation kan kräva. Ibland kan patienter gå upp till 15-20 år eller mer innan de upptäcks. Med tanke på dessa fakta och särdragen i tumörprocessens förlopp kan vi konstatera att symtom uppträder hos var 5-6:e patient, och denna tumör finns i var 18-