Meningeoom (meningiota)

Meningeoom

Meningeoom is een tumor gevormd uit het bindweefsel van de hersenvliezen van de hersenen en het ruggenmerg. De groei van deze tumoren is meestal langzaam, maar hun ontwikkeling kan ervoor zorgen dat iemand symptomen ontwikkelt die wijzen op compressie van de hersenstructuren die zich onder de hersenvliezen bevinden. Een tumor die zich in de hersenen ontwikkelt, kan bij een persoon focale epilepsie en geleidelijk progressieve neurologische aandoeningen veroorzaken. Een tumor van het ruggenmerg veroorzaakt bij mensen de ontwikkeling van dwarslaesie en het Brown-Séquard-syndroom.

Sommige meningeomen (meningeale sarcomen genoemd) zijn kankerachtig en kunnen aangrenzend weefsel binnendringen. Meestal wordt, indien mogelijk, chirurgische verwijdering van het meningeoom uitgevoerd. Kwaadaardige tumoren kunnen ook aanvullende bestralingstherapie vereisen.

Er zijn gevallen waarin patiënten de bovengenoemde symptomen gedurende een vrij lange tijd, soms tot wel 30 jaar, ervaarden voordat deze tumor werd ontdekt.

Meningeoom: overzicht en kenmerken

Meningeoom, ook bekend als meningiota, is een tumor die ontstaat uit het bindweefsel van de hersenvliezen van de hersenen en het ruggenmerg. Hoewel de groei van deze tumoren gewoonlijk traag is, kan hun ontwikkeling symptomen veroorzaken die wijzen op compressie van de hersenstructuren die zich onder de hersenvliezen bevinden.

Wanneer meningeoom zich in de hersenen ontwikkelt, kan dit focale epilepsie en geleidelijk progressieve neurologische aandoeningen veroorzaken. Een tumor die zich in het ruggenmerg ontwikkelt, kan paraplegie en het Brown-Séquard-syndroom veroorzaken. Sommige meningeomen, bekend als meningeale sarcomen of kwaadaardige meningeomen, kunnen aangrenzend weefsel binnendringen en agressief zijn.

In de meeste gevallen wordt het meningeoom, indien mogelijk, operatief verwijderd. Kwaadaardige tumoren kunnen ook aanvullende bestralingstherapie vereisen. Vaak kunnen de symptomen van meningeoom lange tijd optreden, soms tot 30 jaar, voordat de tumor wordt ontdekt.

Het is echter belangrijk op te merken dat meningeoom niet mag worden verward met meningitis. Meningitis is een ontsteking van het hersenvlies veroorzaakt door een virale of bacteriële infectie. Symptomen van meningitis zijn onder meer ernstige hoofdpijn, koorts, verlies van eetlust, intolerantie voor licht en geluid, spierstijfheid, vooral in de nek, en in ernstige gevallen kunnen epileptische aanvallen, braken en delirium omvatten. Bacteriële meningitis, vooral bij jonge kinderen, kan worden veroorzaakt door bacteriën zoals Haemophilus influenzae en Neisseria meningitidis. Er bestaat een mogelijkheid tot vaccinatie tegen meningitis veroorzaakt door deze bacteriën.

Bacteriële meningitis wordt meestal behandeld met hoge doses antibiotica, en hoe eerder de behandeling wordt gestart, hoe beter de prognose van de patiënt. Virale meningitis reageert niet op medicamenteuze behandeling, met uitzondering van eenvoudige herpetische encefalitis, die kan worden behandeld met aciclovir.

Concluderend is meningeoom (meningiota) een tumor gevormd uit het bindweefsel van de hersenvliezen. Hoewel het symptomen kan veroorzaken die verband houden met druk op hersenstructuren, is meningeoom: overzicht en kenmerken in de meeste gevallen

Meningeoom, ook bekend als meningiota, is een tumor die ontstaat uit het bindweefsel van de hersenvliezen van de hersenen en het ruggenmerg. Hoewel de groei van deze tumoren gewoonlijk traag is, kan hun ontwikkeling symptomen veroorzaken die wijzen op compressie van de hersenstructuren die zich onder de hersenvliezen bevinden.

Meningeomen groeien vaak langzaam en zijn goedaardige tumoren. In sommige gevallen kunnen ze echter kwaadaardig zijn en het omliggende weefsel binnendringen. Kwaadaardige meningeomen komen minder vaak voor en vereisen een agressievere behandeling.

Een meningeoom dat zich in de hersenen ontwikkelt, kan een verscheidenheid aan symptomen veroorzaken, waaronder hoofdpijn, toevallen, veranderingen in gezichtsvermogen en gehoor, en verschillende neurologische aandoeningen. De symptomen zijn afhankelijk van de locatie van de tumor en de mate van compressie van omliggende weefsels.

Een ruggenmergtumor kan compressie van het ruggenmerg en de zenuwwortels veroorzaken, wat leidt tot symptomen zoals verlamming, sensorisch verlies en blaas- en darmstoornissen.

Er worden verschillende beeldvormingsmodaliteiten gebruikt om meningeoom te diagnosticeren, waaronder magnetische resonantie beeldvorming (MRI) en computertomografie (CT). Een biopsie kan worden uitgevoerd om de diagnose te bevestigen en de aard van de tumor te bepalen.

Behandeling voor meningeoom omvat meestal chirurgische verwijdering van de tumor. In de meeste gevallen is volledige verwijdering van de tumor mogelijk, vooral bij goedaardige tumoren. Kwaadaardige meningeomen kunnen echter een combinatiebehandeling vereisen, waaronder chirurgische verwijdering, bestralingstherapie en chemotherapie.

De prognose hangt af van het type en het stadium van de tumor, evenals de locatie en grootte ervan. Goedaardige meningeomen die volledig zijn verwijderd, hebben een goede prognose en herhaling is zeldzaam. Kwaadaardige meningeomen hebben echter een slechtere prognose en vereisen een agressievere behandeling.

Concluderend is meningeoom (meningiota) een tumor die ontstaat uit het bindweefsel van de hersenvliezen. Het kan een verscheidenheid aan symptomen veroorzaken en de behandeling omvat chirurgische verwijdering van de tumor en, indien nodig, aanvullende behandelingen. Vroege diagnose

Meningeomen zijn goedaardige niet-epitheliale tumoren die ontstaan ​​uit elementen van de bindweefselsecties van de wanden van de hersencapsule of het ruggenmergmembraan. Deze tumoren zijn bijna nooit meervoudig. Een uitzondering is xanthomatose van de hersenen bij volwassenen, wat leidt tot de vorming van veel meningeomen. Anders zijn ze asymptomatisch en zijn ze een incidentele bevinding. De eenvoudigste methode om deze tumoren op de leeftijd van 20-55 jaar te detecteren is magnetische resonantiebeeldvorming van de hersenen, omdat de grootte van de tumor, zelfs bij sterke vergroting, niet groter is dan 5 mm. Soms wordt meningeoom ontdekt tijdens een operatie voor een andere hersenziekte. Tumorveranderingen veroorzaken geen diffuse veranderingen in de hersensubstantie. De grens tussen hen en de rest van de hersenmassa is duidelijk zichtbaar op CT - dit is de pseudocystische component. Op een CT-scan zijn echter zeer kleine meningeomen zichtbaar in de vorm van een knobbel of verandering in dichtheid zonder de normale structuur van de hersenen te verstoren (behalve het deel waarin de tumor direct groeit). De verspreidingsstraal van extracerebraal groeiend meningeoom is zelden groter dan 1 cm. Intradurale en intracraniale groeiende meningeomen van enkele centimeters groot komen veel minder vaak voor. Detectie van dergelijke tumoren is mogelijk met de ontwikkeling van occlusie van de subarachnoïdale ruimte of kleine perforerende openingen van de schedel. De grootte van de tumor heeft rechtstreeks invloed op de hoeveelheid tijd die een operatie nodig heeft. Soms kan het wel 15 tot 20 jaar duren voordat patiënten ontdekt worden. Als we deze feiten en de eigenaardigheden van het verloop van het tumorproces in ogenschouw nemen, kunnen we stellen dat de symptomen bij elke 5-6e patiënt voorkomen, en dat deze tumor bij elke 18-6 patiënten wordt aangetroffen.