Meningioma (meningiota)

Meningioma

Il meningioma è un tumore formato dal tessuto connettivo delle meningi del cervello e del midollo spinale. La crescita di questi tumori è solitamente lenta, ma il loro sviluppo può indurre una persona a sviluppare sintomi che indicano la compressione delle strutture cerebrali situate sotto le meningi. Un tumore che si sviluppa nel cervello può causare epilessia focale e disturbi neurologici gradualmente progressivi in ​​una persona. Un tumore del midollo spinale provoca lo sviluppo della paraplegia e della sindrome di Brown-Séquard nell'uomo.

Alcuni meningiomi (chiamati sarcomi meningei) sono cancerosi e possono invadere i tessuti adiacenti. Molto spesso, se possibile, viene eseguita la rimozione chirurgica del meningioma. I tumori maligni possono anche richiedere una radioterapia aggiuntiva.

Ci sono casi in cui i pazienti hanno manifestato i sintomi di cui sopra per un periodo piuttosto lungo, a volte fino a 30 anni, prima che questo tumore fosse rilevato.

Meningioma: panoramica e caratteristiche

Il meningioma, noto anche come meningiota, è un tumore che si sviluppa dal tessuto connettivo delle meningi del cervello e del midollo spinale. Sebbene la crescita di questi tumori sia solitamente lenta, il loro sviluppo può causare sintomi che indicano la compressione delle strutture cerebrali situate sotto le meningi.

Quando il meningioma si sviluppa nel cervello, può causare epilessia focale e disturbi neurologici gradualmente progressivi. Un tumore che si sviluppa nel midollo spinale può causare paraplegia e sindrome di Brown-Séquard. Alcuni meningiomi, noti come sarcomi meningei o meningiomi di tipo maligno, possono invadere i tessuti adiacenti ed essere aggressivi.

Nella maggior parte dei casi, se possibile, il meningioma viene rimosso chirurgicamente. I tumori maligni possono anche richiedere una radioterapia aggiuntiva. Spesso i sintomi del meningioma possono durare a lungo, a volte fino a 30 anni, prima che venga rilevato il tumore.

Tuttavia, è importante notare che il meningioma non deve essere confuso con la meningite. La meningite è un'infiammazione del rivestimento del cervello causata da un'infezione virale o batterica. I sintomi della meningite comprendono forte mal di testa, febbre, perdita di appetito, intolleranza alla luce e al suono, rigidità muscolare, soprattutto nel collo, e nei casi più gravi possono includere convulsioni, vomito e delirio. La meningite batterica, soprattutto nei bambini piccoli, può essere causata da batteri come Haemophilus influenzae e Neisseria meningitidis. Esiste la possibilità di vaccinazione contro la meningite causata da questi batteri.

La meningite batterica viene solitamente trattata con alte dosi di antibiotici e quanto prima si inizia il trattamento, migliore è la prognosi del paziente. La meningite virale, ad eccezione dell'encefalite erpetica semplice, che può essere trattata con aciclovir, non risponde alla terapia farmacologica.

In conclusione, il meningioma (meningiota) è un tumore formato dal tessuto connettivo delle meningi. Sebbene possa causare sintomi legati alla pressione sulle strutture cerebrali, nella maggior parte dei casi meningioma: panoramica e caratteristiche

Il meningioma, noto anche come meningiota, è un tumore che si sviluppa dal tessuto connettivo delle meningi del cervello e del midollo spinale. Sebbene la crescita di questi tumori sia solitamente lenta, il loro sviluppo può causare sintomi che indicano la compressione delle strutture cerebrali situate sotto le meningi.

I meningiomi spesso crescono lentamente e sono tumori benigni. Tuttavia, in alcuni casi possono essere maligni e invadere i tessuti circostanti. I meningiomi maligni sono meno comuni e richiedono un trattamento più aggressivo.

Un meningioma che si sviluppa nel cervello può causare una varietà di sintomi, tra cui mal di testa, convulsioni, alterazioni della vista e dell’udito e vari disturbi neurologici. I sintomi dipendono dalla posizione del tumore e dal grado di compressione dei tessuti circostanti.

Un tumore del midollo spinale può causare la compressione del midollo spinale e delle radici nervose, portando a sintomi quali paralisi, perdita di sensibilità e disfunzione della vescica e dell’intestino.

Per diagnosticare il meningioma vengono utilizzate varie modalità di imaging, tra cui la risonanza magnetica (MRI) e la tomografia computerizzata (CT). Può essere eseguita una biopsia per confermare la diagnosi e determinare la natura del tumore.

Il trattamento del meningioma comporta solitamente la rimozione chirurgica del tumore. Nella maggior parte dei casi è possibile la rimozione completa del tumore, soprattutto per i tumori benigni. Tuttavia, i meningiomi maligni possono richiedere un trattamento combinato, compresa la rimozione chirurgica, la radioterapia e la chemioterapia.

La prognosi dipende dal tipo e dallo stadio del tumore, nonché dalla sua posizione e dimensione. I meningiomi benigni completamente rimossi hanno una buona prognosi e la recidiva è rara. Tuttavia, i meningiomi maligni hanno una prognosi peggiore e richiedono un trattamento più aggressivo.

In conclusione, il meningioma (meningiota) è un tumore che si sviluppa dal tessuto connettivo delle meningi. Può causare una varietà di sintomi e il trattamento comprende la rimozione chirurgica del tumore e, se necessario, trattamenti aggiuntivi. Diagnosi precoce

I meningiomi sono tumori benigni non epiteliali che si sviluppano da elementi delle sezioni di tessuto connettivo delle pareti della capsula cerebrale o della membrana spinale. Questi tumori non sono quasi mai multipli. Un'eccezione è la xantomatosi cerebrale negli adulti, che porta alla formazione di numerosi meningiomi. Altrimenti, sono asintomatici e rappresentano un reperto incidentale. Il metodo più semplice per rilevare questi tumori all'età di 20-55 anni è la risonanza magnetica del cervello, poiché la dimensione del tumore, anche con un ingrandimento elevato, non supera i 5 mm. A volte il meningioma viene scoperto durante un intervento chirurgico per un’altra malattia del cervello. I cambiamenti del tumore non causano cambiamenti diffusi nella sostanza cerebrale. Il confine tra loro e il resto della massa cerebrale è chiaramente visibile alla TC: questa è la componente pseudocistica. Tuttavia, alla TC, sono visibili meningiomi molto piccoli sotto forma di nodulo o variazione di densità senza disturbare la normale struttura del cervello (ad eccezione della parte in cui cresce direttamente il tumore). Il raggio di diffusione del meningioma a crescita extracerebrale raramente supera 1 cm, mentre i meningiomi a crescita intradurale e intracranica che misurano diversi centimetri sono molto meno comuni. Il rilevamento di tali tumori è possibile con lo sviluppo dell'occlusione dello spazio subaracnoideo o di piccole aperture perforanti del cranio. La dimensione del tumore influenza direttamente la quantità di tempo che l’intervento chirurgico può richiedere. A volte i pazienti possono impiegare fino a 15-20 anni o più prima di essere scoperti. Considerando questi fatti e le peculiarità del decorso del processo tumorale, possiamo affermare che i sintomi si manifestano in ogni 5-6 pazienti, e questo tumore si riscontra ogni 18-