Menenjiyom (meningiota)

Menenjiyom

Menenjiyom, beyin ve omuriliğin meninkslerinin bağ dokusundan oluşan bir tümördür. Bu tümörlerin büyümesi genellikle yavaştır, ancak bunların gelişimi kişinin meninkslerin altında yer alan beyin yapılarının basısını gösteren semptomlar geliştirmesine neden olabilir. Beyinde gelişen bir tümör, kişide fokal epilepsiye ve giderek ilerleyen nörolojik bozukluklara neden olabilir. Omuriliğin bir tümörü insanlarda parapleji ve Brown-Séquard sendromunun gelişmesine neden olur.

Bazı menenjiyomlar (meningeal sarkomlar olarak adlandırılır) kanserlidir ve bitişik dokuyu istila edebilir. Çoğu zaman, eğer mümkünse, menenjiyomun cerrahi olarak çıkarılması gerçekleştirilir. Kötü huylu tümörler ayrıca ek radyasyon tedavisi gerektirebilir.

Hastaların bu tümörün tespit edilmesinden önce oldukça uzun bir süre boyunca, bazen 30 yıla kadar, yukarıdaki semptomları yaşadığı vakalar vardır.

Menenjiyom: Genel Bakış ve Özellikleri

Menenjiyota olarak da bilinen menenjiyom, beyin ve omuriliğin meninkslerinin bağ dokusundan gelişen bir tümördür. Bu tümörlerin büyümesi genellikle yavaş olmasına rağmen, bunların gelişimi meninkslerin altında yer alan beyin yapılarının basısını gösteren semptomlara neden olabilir.

Menenjiyom beyinde geliştiğinde fokal epilepsiye ve giderek ilerleyen nörolojik bozukluklara neden olabilir. Omurilikte gelişen bir tümör paraplejiye ve Brown-Séquard sendromuna neden olabilir. Meningeal sarkomlar veya malign tip menenjiyomlar olarak bilinen bazı menenjiyomlar, komşu dokuyu istila edebilir ve agresif olabilir.

Çoğu durumda, mümkünse menenjiyom cerrahi olarak çıkarılır. Kötü huylu tümörler ayrıca ek radyasyon tedavisi gerektirebilir. Çoğu zaman, menenjiyomun semptomları, tümör tespit edilmeden önce uzun bir süre, bazen 30 yıla kadar ortaya çıkabilir.

Ancak menenjiyomun menenjit ile karıştırılmaması gerektiğini belirtmek önemlidir. Menenjit, viral veya bakteriyel bir enfeksiyonun neden olduğu beyin zarının iltihaplanmasıdır. Menenjit belirtileri arasında şiddetli baş ağrısı, ateş, iştah kaybı, ışığa ve sese karşı tahammülsüzlük, özellikle boyunda kas sertliği yer alır ve ciddi vakalarda nöbetler, kusma ve deliryum da görülebilir. Özellikle küçük çocuklarda bakteriyel menenjit, Haemophilus influenzae ve Neisseria meningitidis gibi bakterilerden kaynaklanabilir. Bu bakterilerin neden olduğu menenjite karşı aşılanma olasılığı bulunmaktadır.

Bakteriyel menenjit genellikle yüksek dozda antibiyotiklerle tedavi edilir ve tedaviye ne kadar erken başlanırsa hastanın prognozu o kadar iyi olur. Asiklovir ile tedavi edilebilen basit herpetik ensefalit dışındaki viral menenjit ilaç tedavisine yanıt vermez.

Sonuç olarak menenjiyom (meningiota), meninkslerin bağ dokusundan oluşan bir tümördür. Beyin yapıları üzerindeki baskıya bağlı semptomlara neden olabilse de çoğu durumda Menenjiyom: Genel Bakış ve Özellikleri

Menenjiyota olarak da bilinen menenjiyom, beyin ve omuriliğin meninkslerinin bağ dokusundan gelişen bir tümördür. Bu tümörlerin büyümesi genellikle yavaş olmasına rağmen, bunların gelişimi meninkslerin altında yer alan beyin yapılarının basısını gösteren semptomlara neden olabilir.

Menenjiyomlar genellikle yavaş büyür ve iyi huylu tümörlerdir. Ancak bazı durumlarda malign olabilirler ve çevre dokuları istila edebilirler. Malign menenjiyomlar daha az yaygındır ve daha agresif tedavi gerektirir.

Beyinde gelişen bir menenjiyom, baş ağrıları, nöbetler, görme ve işitmede değişiklikler ve çeşitli nörolojik bozukluklar gibi çeşitli semptomlara neden olabilir. Semptomlar tümörün konumuna ve çevre dokuların sıkışma derecesine bağlıdır.

Omurilik tümörü, omurilik ve sinir köklerinin sıkışmasına neden olarak felç, duyu kaybı, mesane ve bağırsak fonksiyon bozukluğu gibi semptomlara yol açabilir.

Menenjiyomu teşhis etmek için manyetik rezonans görüntüleme (MRI) ve bilgisayarlı tomografi (BT) dahil olmak üzere çeşitli görüntüleme yöntemleri kullanılır. Tanıyı doğrulamak ve tümörün doğasını belirlemek için biyopsi yapılabilir.

Menenjiyomun tedavisi genellikle tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını içerir. Çoğu durumda, özellikle iyi huylu tümörler için tümörün tamamen çıkarılması mümkündür. Ancak malign menenjiyomların cerrahi olarak çıkarılması, radyasyon tedavisi ve kemoterapiyi içeren kombinasyon tedavisi gerektirebilir.

Prognoz, tümörün tipine ve evresine, ayrıca konumuna ve boyutuna bağlıdır. Tamamen çıkarılan iyi huylu menenjiyomların prognozu iyidir ve nüks nadirdir. Ancak malign menenjiyomların prognozu daha kötüdür ve daha agresif tedavi gerektirir.

Sonuç olarak menenjiyom (meningiota), meninkslerin bağ dokusundan gelişen bir tümördür. Çeşitli semptomlara neden olabilir ve tedavi, tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını ve gerekirse ek tedavileri içerir. Erken tanı

Menenjiyomlar, beyin kapsülü veya omurilik zarının duvarlarının bağ dokusu bölümlerinden gelişen, epitelyal olmayan iyi huylu tümörlerdir. Bu tümörler neredeyse hiçbir zaman çoklu değildir. Bunun bir istisnası, yetişkinlerde beynin ksantomatozisidir ve bu, birçok menenjiyomun oluşumuna yol açar. Aksi takdirde asemptomatiktirler ve tesadüfi bir bulgudurlar. Bu tümörleri 20-55 yaşlarında tespit etmenin en basit yöntemi beynin manyetik rezonans görüntülemesidir, çünkü tümörün boyutu yüksek büyütmede bile 5 mm'yi geçmez. Bazen başka bir beyin hastalığına yönelik ameliyat sırasında menenjiyom keşfedilir. Tümör değişiklikleri beyin maddesinde yaygın değişikliklere neden olmaz. Onlarla beyin kütlesinin geri kalanı arasındaki sınır BT'de açıkça görülebilir - bu psödokistik bileşendir. Ancak BT taramasında çok küçük meningiomlar, beynin normal yapısını bozmadan (tümörün doğrudan büyüdüğü kısım hariç) nodül veya yoğunluk değişikliği şeklinde görülebilir. Ekstraserebral olarak büyüyen menenjiyomun yayılma yarıçapı nadiren 1 cm'yi aşar, birkaç santimetre büyüklüğünde intradural ve intrakraniyal büyüyen menenjiyomlar çok daha az yaygındır. Bu tür tümörlerin tespiti, subaraknoid boşluğun tıkanması veya kafatasındaki küçük delikli açıklıkların gelişmesiyle mümkündür. Tümörün boyutu ameliyatın gerektirebileceği süreyi doğrudan etkiler. Bazen hastaların keşfedilmesi 15-20 yıl veya daha fazla zaman alabilir. Bu gerçekleri ve tümör sürecinin seyrinin özelliklerini dikkate aldığımızda, semptomların her 5-6 hastada ortaya çıktığını, bu tümörün ise her 18-6 hastada bulunduğunu söyleyebiliriz.