La neuromielitis del nervio óptico, también conocida como enfermedad de Devic, es una enfermedad rara pero grave del sistema nervioso central. Esta enfermedad está estrechamente relacionada con la esclerosis múltiple, aunque tiene varias características distintivas.
Por lo general, la enfermedad se presenta en forma de mielitis, que causa parálisis y trastornos sensoriales disociados de las extremidades inferiores y del tronco debajo del área afectada de la médula espinal. También un síntoma característico es la neuritis óptica bilateral retrobulbar. La mielitis y la neuritis retrobulbar pueden desarrollarse simultáneamente o con varios días o incluso semanas de diferencia.
Uno de los aspectos más graves de la neuromielitis del nervio óptico es que la recuperación del primer ataque de la enfermedad suele ser incompleta. Las recaídas son menos comunes que en la esclerosis múltiple normal, pero el pronóstico es malo y la enfermedad suele ser fatal.
A diferencia de la esclerosis múltiple, la neuromielitis óptica se caracteriza por la presencia de anticuerpos contra la acuaporina-4, que es una proteína que se encuentra en la superficie de las células que rodean las fibras nerviosas. Esto provoca inflamación y degeneración de la mielina de las fibras nerviosas, lo que provoca los síntomas de la enfermedad.
El diagnóstico de neuromielitis del nervio óptico incluye imágenes por resonancia magnética (MRI) del cerebro y la médula espinal, así como un análisis de sangre para detectar la presencia de anticuerpos contra la acuaporina-4.
El tratamiento de la neuromielitis del nervio óptico incluye glucocorticosteroides y fármacos inmunomoduladores. Sin embargo, a pesar del tratamiento, el pronóstico de la enfermedad sigue siendo malo y la discapacidad suele progresar.
En conclusión, la neuromielitis del nervio óptico, o enfermedad de Devic, es una enfermedad rara pero grave del sistema nervioso central que tiene varias características distintas de la esclerosis múltiple. Aunque hay tratamiento disponible, el pronóstico de la enfermedad sigue siendo malo y suele ser mortal.
La neuromielitis óptica y la enfermedad de Devic son lesiones inflamatorias selectivas estrechamente relacionadas de la columna posterior de la médula espinal y los nervios ópticos.
La enfermedad afecta a jóvenes, más a menudo a mujeres de mediana edad (la edad media de aparición de la enfermedad es de unos 35 años); En las mujeres existe predominio de esta patología. Existen varios nombres para esta enfermedad, incluida inflamación de los nervios ópticos y neuropatía óptica.