視神経脊髄炎、デビックS病

デビック病としても知られる視神経の神経脊髄炎は、まれではありますが重篤な中枢神経系の病気です。この病気は多発性硬化症と密接に関連していますが、いくつかの特有の特徴があります。

通常、この病気は脊髄炎の形で発生し、脊髄の患部より下の下肢および体幹の麻痺および解離性感覚障害を引き起こします。また、特徴的な症状は眼球後両側視神経炎です。脊髄炎と球後神経炎は、同時に発症することもあれば、数日または数週間遅れて発症することもあります。

視神経脊髄炎の最も深刻な側面の 1 つは、この病気の最初の発作からの回復が不完全であることが多いことです。通常の多発性硬化症より再発の頻度は低いですが、予後は不良であり、多くの場合死に至る疾患です。

多発性硬化症とは異なり、視神経脊髄炎は、神経線維を取り囲む細胞の表面に見られるタンパク質であるアクアポリン 4 に対する抗体の存在を特徴としています。これは炎症と神経線維のミエリンの変性を引き起こし、病気の症状を引き起こします。

視神経脊髄炎の診断には、脳と脊髄の磁気共鳴画像法 (MRI)、およびアクアポリン-4 に対する抗体の存在を調べる血液検査が含まれます。

視神経の神経脊髄炎の治療には、グルココルチコステロイドと免疫調節薬が含まれます。しかし、治療にもかかわらず、病気の予後は依然として不良であり、障害が進行することがよくあります。

結論として、視神経の神経脊髄炎、またはデヴィックス病は、多発性硬化症とは異なるいくつかの特徴を持つ、まれではあるが重篤な中枢神経系の病気です。治療は可能ですが、病気の予後は依然として不良であり、多くの場合死に至る病気です。

視神経脊髄炎とデビック病は、脊髄の後柱と視神経の選択的炎症性病変に密接に関連しています。

この病気は若者、より多くの場合中年の女性に影響を与えます（病気の平均年齢は約35歳です）。女性ではこの病理が優勢です。この病気には、視神経の炎症や視神経障害など、さまざまな名前があります。