시신경척수염, 데빅 S병

데비치병으로도 알려진 시신경 신경척수염은 드물지만 심각한 중추신경계 질환입니다. 이 질병은 몇 가지 독특한 특징을 갖고 있지만 다발성 경화증과 밀접한 관련이 있습니다.

일반적으로 이 질병은 척수의 영향을 받는 부위 아래 하지와 몸통의 마비 및 해리 감각 장애를 유발하는 척수염의 형태로 발생합니다. 또한 특징적인 증상은 눈뒤 양측 시신경염입니다. 척수염과 안구뒤 신경염은 동시에 또는 며칠 또는 심지어 몇 주 후에 발생할 수 있습니다.

신경척수염 시신경의 가장 심각한 측면 중 하나는 질병의 첫 번째 공격으로부터 회복이 불완전한 경우가 많다는 것입니다. 재발은 정상적인 다발성 경화증에 비해 덜 흔하지만, 예후가 좋지 않고 질병이 치명적인 경우가 많습니다.

다발성 경화증과 달리 시신경척수염은 신경 섬유를 둘러싼 세포 표면에서 발견되는 단백질인 아쿠아포린-4에 대한 항체가 존재하는 것이 특징입니다. 이는 신경 섬유의 미엘린에 염증과 변성을 유발하여 질병의 증상을 유발합니다.

신경척수염 시신경의 진단에는 뇌와 척수의 자기공명영상(MRI)과 아쿠아포린-4에 대한 항체가 있는지 확인하는 혈액 검사가 포함됩니다.

시신경의 신경척수염 치료에는 글루코코르티코스테로이드와 면역조절제가 포함됩니다. 그러나 치료에도 불구하고 질병의 예후는 여전히 좋지 않으며 장애가 진행되는 경우가 많습니다.

결론적으로, 시신경의 신경척수염, 즉 데빅병은 다발성 경화증과 몇 가지 뚜렷한 특징을 갖는 중추신경계의 드물지만 심각한 질병입니다. 치료가 가능하더라도 질병의 예후는 여전히 좋지 않으며 질병은 종종 치명적입니다.

시신경척수염과 데빅병은 척수 후주와 시신경의 선택적 염증성 병변과 밀접하게 관련되어 있습니다.

이 질병은 젊은이들, 더 자주 중년 여성에게 영향을 미칩니다(질병의 평균 연령은 약 35세입니다). 여성에서는 이러한 병리가 우세합니다. 이 질병에는 시신경 염증, 시신경병증 등 다양한 이름이 있습니다.