La neuromyélite du nerf optique, également connue sous le nom de maladie de Devic, est une maladie rare mais grave du système nerveux central. Cette maladie est étroitement liée à la sclérose en plaques, même si elle présente plusieurs caractéristiques distinctives.
Généralement, la maladie se présente sous la forme d'une myélite, qui provoque une paralysie et des troubles sensoriels dissociés des membres inférieurs et du tronc sous la zone touchée de la moelle épinière. La névrite optique bilatérale rétrobulbaire est également un symptôme caractéristique. La myélite et la névrite rétrobulbaire peuvent se développer simultanément ou plusieurs jours, voire semaines après l'autre.
L’un des aspects les plus graves de la neuromyélite du nerf optique est que la guérison après la première crise de la maladie est souvent incomplète. Les rechutes sont moins fréquentes que dans la sclérose en plaques normale, mais le pronostic est sombre et la maladie est souvent mortelle.
Contrairement à la sclérose en plaques, la neuromyélite optique se caractérise par la présence d'anticorps dirigés contre l'aquaporine-4, une protéine présente à la surface des cellules entourant les fibres nerveuses. Cela conduit à une inflammation et à une dégénérescence de la myéline des fibres nerveuses, entraînant des symptômes de la maladie.
Le diagnostic de la neuromyélite du nerf optique comprend l'imagerie par résonance magnétique (IRM) du cerveau et de la moelle épinière, ainsi qu'un test sanguin pour détecter la présence d'anticorps dirigés contre l'aquaporine-4.
Le traitement de la neuromyélite du nerf optique comprend des glucocorticostéroïdes et des médicaments immunomodulateurs. Cependant, malgré le traitement, le pronostic de la maladie reste sombre et le handicap progresse souvent.
En conclusion, la neuromyélite du nerf optique, ou maladie de Devic, est une maladie rare mais grave du système nerveux central qui présente plusieurs caractéristiques distinctes de la sclérose en plaques. Bien qu’un traitement soit disponible, le pronostic de la maladie reste sombre et la maladie est souvent mortelle.
La neuromyélite optique et la maladie de Devic sont des lésions inflammatoires sélectives étroitement liées de la colonne postérieure de la moelle épinière et des nerfs optiques.
La maladie touche les jeunes, plus souvent les femmes d'âge moyen (l'âge moyen de la maladie est d'environ 35 ans) ; Chez la femme, il existe une prédominance de cette pathologie. Il existe différents noms pour cette maladie, notamment inflammation des nerfs optiques et neuropathie optique.