Neuromielite óptica, doença de Devic S

A neuromielite do nervo óptico, também conhecida como doença de Devic, é uma doença rara, mas grave, do sistema nervoso central. Esta doença está intimamente relacionada com a esclerose múltipla, embora apresente várias características distintivas.

Normalmente, a doença ocorre na forma de mielite, que causa paralisia e distúrbios sensoriais dissociados das extremidades inferiores e do tronco abaixo da área afetada da medula espinhal. Também um sintoma característico é a neurite óptica retrobulbar bilateral. A mielite e a neurite retrobulbar podem desenvolver-se simultaneamente ou vários dias ou até semanas uma após a outra.

Um dos aspectos mais graves da Neuromielite do Nervo Óptico é que a recuperação do primeiro ataque da doença é muitas vezes incompleta. As recaídas são menos comuns do que na esclerose múltipla normal, mas o prognóstico é ruim e a doença costuma ser fatal.

Ao contrário da esclerose múltipla, a Neuromielite Óptica é caracterizada pela presença de anticorpos contra a aquaporina-4, que é uma proteína encontrada na superfície das células que circundam as fibras nervosas. Isto leva à inflamação e degeneração da mielina das fibras nervosas, levando aos sintomas da doença.

O diagnóstico da Neuromielite do Nervo Óptico inclui ressonância magnética (MRI) do cérebro e da medula espinhal, bem como um exame de sangue para detectar a presença de anticorpos contra aquaporina-4.

O tratamento da neuromielite do nervo óptico inclui glicocorticosteroides e medicamentos imunomoduladores. No entanto, apesar do tratamento, o prognóstico da doença permanece desfavorável e a incapacidade progride frequentemente.

Concluindo, a Neuromielite do Nervo Óptico, ou Doença de Devic, é uma doença rara, mas grave, do sistema nervoso central que apresenta várias características distintas da esclerose múltipla. Embora o tratamento esteja disponível, o prognóstico da doença permanece ruim e a doença é frequentemente fatal.

A neuromielite óptica e a doença de Devic são lesões inflamatórias seletivas intimamente relacionadas da coluna posterior da medula espinhal e dos nervos ópticos.

A doença afecta jovens, mais frequentemente mulheres de meia-idade (a idade média da doença é de cerca de 35 anos); Nas mulheres há predomínio desta patologia. Existem vários nomes para esta doença, incluindo inflamação dos nervos ópticos e neuropatia óptica.