Protoporfirinas

Las protoporfirinas son una de las clases más importantes de porfirinas que desempeñan funciones clave en los procesos biológicos. Son moléculas que contienen cuatro grupos metilo y dos vinilos, así como dos residuos de ácido propiónico. Estos grupos confieren a las protoporfirinas propiedades químicas únicas que las hacen esenciales para muchos procesos bioquímicos del cuerpo.

Las protoporfirinas están muy extendidas en la naturaleza. Se encuentran en la sangre, el bazo, el hígado, los riñones, los pulmones, la médula ósea, el tejido nervioso y otros órganos y tejidos. En estos tejidos las protoporfirinas desempeñan diversas funciones, como participación en el transporte de oxígeno, protección frente a los radicales libres, regulación del metabolismo del hierro, etc.

Uno de los miembros más importantes de esta clase de porfirinas es la protoporfirina IX (PIX), que forma parte de la molécula hemo. El hemo es un componente de muchas proteínas, como la hemoglobina y los citocromos, y desempeña un papel importante en el transporte de electrones y oxígeno en las células.

Además, las protoporfirinas tienen muchos usos en medicina e investigación científica. Por ejemplo, se utilizan para crear agentes de contraste para rayos X y tomografía computarizada, así como para el diagnóstico y tratamiento de diversas enfermedades asociadas con trastornos del metabolismo del hierro.

Por tanto, las protoporfirinas desempeñan un papel importante en los procesos bioquímicos del organismo y pueden utilizarse para el diagnóstico y tratamiento de muchas enfermedades. Su estudio y aplicación en la práctica médica puede dar lugar a nuevos métodos de tratamiento y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

El protoporfiringiridinooligonucleótido (P.) es un producto de condensación de dimetilglicina con glicina, se diferencia de P. en el grado de oxidación del manganeso en el protocromo y se encuentra en las mitocondrias. Son similares en estructura a los tintes sintéticos bencílicos, pero se diferencian de ellos en sus propiedades químicas. Una de las P., la protoporfirinoxima, da un color verde con álcalis y agentes oxidantes, la protoporfinamaldimidoxima da un color negro con ácidos. Preparación: por oxidación de P. con permanganato de potasio en una solución de ácido clorhídrico, mientras que el manganeso se oxida al estado de cloro, convirtiéndose en un núcleo de cromo de color rojo oscuro. A partir de él, bajo la influencia del vinagre, se reduce nuevamente a P., que se convierte en un compuesto complejo. La presencia de un halógeno en la toxicidad del iatrocromo indica la formación de peróxido de hidrógeno formado durante este proceso. Del núcleocromo se obtiene el pigmento ácido salúsico, que se utiliza para colorear. Mediante hidrólisis ácida de la protoporfina se forma protoporficina glicina a partir del ácido salúsico, cuyo efecto es más fuerte que el de la protoporfina (pigmento sanguíneo amarillo). Tanto la protoporfina como su homólogo de P. son tóxicos.