Protoporphyrines

Les protoporphyrines constituent l’une des classes de porphyrines les plus importantes qui jouent un rôle clé dans les processus biologiques. Ce sont des molécules contenant quatre groupes méthyle et deux groupes vinyle, ainsi que deux résidus acide propionique. Ces groupes confèrent aux protoporphyrines des propriétés chimiques uniques qui les rendent essentielles à de nombreux processus biochimiques de l'organisme.

Les protoporphyrines sont répandues dans la nature. On les trouve dans le sang, la rate, le foie, les reins, les poumons, la moelle osseuse, les tissus nerveux et d'autres organes et tissus. Dans ces tissus, les protoporphyrines remplissent diverses fonctions, comme la participation au transport de l'oxygène, la protection contre les radicaux libres, la régulation du métabolisme du fer, etc.

L'un des membres les plus importants de cette classe de porphyrines est la protoporphyrine IX (PIX), qui fait partie de la molécule hème. L'hème est un composant de nombreuses protéines, telles que l'hémoglobine et les cytochromes, et joue un rôle important dans le transport des électrons et de l'oxygène dans les cellules.

De plus, les protoporphyrines ont de nombreuses utilisations en médecine et en recherche scientifique. Par exemple, ils sont utilisés pour créer des agents de contraste pour la radiographie et la tomodensitométrie, ainsi que pour le diagnostic et le traitement de diverses maladies associées aux troubles du métabolisme du fer.

Ainsi, les protoporphyrines jouent un rôle important dans les processus biochimiques de l’organisme et peuvent être utilisées pour le diagnostic et le traitement de nombreuses maladies. Leur étude et leur application dans la pratique médicale peuvent conduire à de nouvelles méthodes de traitement et améliorer la qualité de vie des patients.

Le protoporphyringyridinooligonucléotide (P.) est un produit de condensation de la diméthylglycine avec la glycine, diffère de P. par le degré d'oxydation du manganèse dans le protochrome et se trouve dans les mitochondries. Ils ont une structure similaire aux colorants synthétiques benzyliques, mais en diffèrent par leurs propriétés chimiques. L'un des P., la protoporphyrinoxime, donne une couleur verte avec les alcalis et les agents oxydants, la protoporfinamaldimidoxime donne une couleur noire avec les acides. Préparation : par oxydation de P. avec du permanganate de potassium dans une solution d'acide chlorhydrique, tandis que le manganèse est oxydé à l'état de chlore, se transformant en un noyau chromé rouge foncé. De là, sous l'influence du vinaigre, il est à nouveau réduit en P., qui se transforme en un composé complexe. La présence d'un halogène dans la toxicité du iatrochrome indique la formation de peroxyde d'hydrogène formé au cours de ce processus. À partir du chrome nucléique, on peut obtenir le pigment acide salusique, utilisé pour la coloration. Par hydrolyse acide de la protoporphine, la protoporphicine glycine est formée à partir de l'acide salusique, dont l'effet est plus fort que celui de la protoporphine (pigment sanguin jaune). La protoporphine et son homologue P. sont toxiques