Protoporfirine

Le protoporfirine sono una delle classi più importanti di porfirine che svolgono un ruolo chiave nei processi biologici. Sono molecole contenenti quattro gruppi metilici e due vinilici, oltre a due residui di acido propionico. Questi gruppi conferiscono alle protoporfirine proprietà chimiche uniche che le rendono essenziali per molti processi biochimici nel corpo.

Le protoporfirine sono molto diffuse in natura. Si trovano nel sangue, nella milza, nel fegato, nei reni, nei polmoni, nel midollo osseo, nel tessuto nervoso e in altri organi e tessuti. In questi tessuti le protoporfirine svolgono diverse funzioni, come la partecipazione al trasporto dell'ossigeno, la protezione dai radicali liberi, la regolazione del metabolismo del ferro, ecc.

Uno dei membri più importanti di questa classe di porfirine è la protoporfirina IX (PIX), che fa parte della molecola dell'eme. L'eme è un componente di molte proteine, come l'emoglobina e i citocromi, e svolge un ruolo importante nel trasporto di elettroni e ossigeno nelle cellule.

Inoltre, le protoporfirine hanno molti usi in medicina e nella ricerca scientifica. Ad esempio, vengono utilizzati per creare agenti di contrasto per la radiografia e la tomografia computerizzata, nonché per la diagnosi e il trattamento di varie malattie associate a disturbi del metabolismo del ferro.

Pertanto, le protoporfirine svolgono un ruolo importante nei processi biochimici del corpo e possono essere utilizzate per la diagnosi e il trattamento di molte malattie. Il loro studio e la loro applicazione nella pratica medica possono portare a nuovi metodi di trattamento e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Il protoporfiringiridinooligonucleotide (P.) è un prodotto di condensazione della dimetilglicina con glicina, differisce da P. nel grado di ossidazione del manganese nel protocromo e si trova nei mitocondri. Sono simili nella struttura ai coloranti sintetici benzilici, ma differiscono da essi per le proprietà chimiche. Uno dei P., la protoporfirinossima, dà un colore verde con alcali e agenti ossidanti, la protoporfinamaldimidoxime dà un colore nero con acidi. Preparazione: mediante ossidazione del P. con permanganato di potassio in soluzione di acido cloridrico, mentre il manganese viene ossidato allo stato di cloro, trasformandosi in un nucleo cromo rosso scuro. Da esso, sotto l'influenza dell'aceto, si riduce nuovamente a P., che si trasforma in un composto complesso. La presenza di un alogeno nella tossicità dello iatrocromo indica la formazione di perossido di idrogeno formatosi durante questo processo. Dal nucleocromo si ottiene il pigmento acido salusico, che viene utilizzato per la colorazione. Per idrolisi acida della protoporfina, dall'acido salusico si forma la glicina protoporfina, il cui effetto è più forte di quello della protoporfina (pigmento giallo del sangue). Sia la protoporfina che il suo omologo P. sono tossici