Protoporfyriner

Protoporfyriner er en av de viktigste klassene av porfyriner som spiller nøkkelroller i biologiske prosesser. De er molekyler som inneholder fire metyl- og to vinylgrupper, samt to propionsyrerester. Disse gruppene gir protoporfyriner unike kjemiske egenskaper som gjør dem essensielle for mange biokjemiske prosesser i kroppen.

Protoporfyriner er utbredt i naturen. De finnes i blod, milt, lever, nyrer, lunger, benmarg, nervevev og andre organer og vev. I disse vevene utfører protoporfyriner ulike funksjoner, som deltakelse i oksygentransport, beskyttelse mot frie radikaler, regulering av jernmetabolismen m.m.

En av de viktigste medlemmene av denne klassen av porfyriner er protoporfyrin IX (PIX), som er en del av hem-molekylet. Hem er en komponent i mange proteiner, som hemoglobin og cytokromer, og spiller en viktig rolle i transporten av elektroner og oksygen i cellene.

I tillegg har protoporfyriner mange bruksområder i medisin og vitenskapelig forskning. De brukes for eksempel til å lage kontrastmidler for røntgen- og datatomografi, samt for diagnostisering og behandling av ulike sykdommer forbundet med forstyrrelser i jernmetabolismen.

Dermed spiller protoporfyriner en viktig rolle i biokjemiske prosesser i kroppen og kan brukes til diagnostisering og behandling av mange sykdommer. Deres studier og anvendelse i medisinsk praksis kan føre til nye behandlingsmetoder og forbedre pasientenes livskvalitet.

Protoporfyringyridinooligonukleotid (P.) er et kondensasjonsprodukt av dimetylglysin med glycin, skiller seg fra P. i graden av oksidasjon av mangan i protokrom og finnes i mitokondrier. De ligner i strukturen på syntetiske benzylfarger, men skiller seg fra dem i kjemiske egenskaper. En av P., protoporfyrinoksim, gir en grønn farge med alkalier og oksidasjonsmidler, protoporfinamaldimidoksim gir en svart farge med syrer. Fremstilling: ved oksidasjon av P. med kaliumpermanganat i saltsyreløsning, mens mangan oksideres til klortilstand, og blir til en mørkerød kjernekrom. Fra den, under påvirkning av eddik, blir den igjen redusert til P., som blir til en kompleks forbindelse. Tilstedeværelsen av et halogen i toksisiteten til iatrochrome indikerer dannelsen av hydrogenperoksid dannet under denne prosessen. Fra nukleuschrome kan man få pigmentet salusinsyre, som brukes til farging. Ved sur hydrolyse av protoporfin dannes protoporphicinglycin fra salusinsyre, hvis effekt er sterkere enn protoporfin (gult blodpigment). Både protoporfin og dets P.-homolog er giftige