Protoporfyriny

Protoporfyriny jsou jednou z nejdůležitějších tříd porfyrinů, které hrají klíčovou roli v biologických procesech. Jsou to molekuly obsahující čtyři methylové a dvě vinylové skupiny a také dva zbytky kyseliny propionové. Tyto skupiny dávají protoporfyrinům jedinečné chemické vlastnosti, které je činí nezbytnými pro mnoho biochemických procesů v těle.

Protoporfyriny jsou v přírodě velmi rozšířené. Nacházejí se v krvi, slezině, játrech, ledvinách, plicích, kostní dřeni, nervové tkáni a dalších orgánech a tkáních. V těchto tkáních plní protoporfyriny různé funkce, jako je účast na transportu kyslíku, ochrana před volnými radikály, regulace metabolismu železa atd.

Jedním z nejdůležitějších členů této třídy porfyrinů je protoporfyrin IX (PIX), který je součástí molekuly hemu. Hem je součástí mnoha proteinů, jako je hemoglobin a cytochromy, a hraje důležitou roli v transportu elektronů a kyslíku v buňkách.

Protoporfyriny mají navíc mnoho využití v medicíně a vědeckém výzkumu. Používají se například k výrobě kontrastních látek pro rentgenovou a počítačovou tomografii a také k diagnostice a léčbě různých onemocnění spojených s poruchami metabolismu železa.

Protoporfyriny hrají důležitou roli v biochemických procesech v těle a mohou být použity pro diagnostiku a léčbu mnoha onemocnění. Jejich studium a aplikace v lékařské praxi může vést k novým léčebným metodám a zlepšit kvalitu života pacientů.

Protoporfyringyridinooligonukleotid (P.) je kondenzační produkt dimethylglycinu s glycinem, od P. se liší stupněm oxidace manganu v protochromu a nachází se v mitochondriích. Strukturou jsou podobné benzylovým syntetickým barvivům, ale liší se od nich chemickými vlastnostmi. Jeden z P., protoporfyrinoxim, dává s alkáliemi a oxidačními činidly zelenou barvu, protoporfinmaldimidoxim dává s kyselinami černou barvu. Příprava: oxidací P. manganistanem draselným v roztoku kyseliny chlorovodíkové, přičemž mangan se oxiduje na chlor, přechází v tmavě červené jádro chromu. Z něj se vlivem octa opět redukuje na P., který se mění na komplexní sloučeninu. Přítomnost halogenu v toxicitě iatrochromu ukazuje na tvorbu peroxidu vodíku vzniklého během tohoto procesu. Z nukleuschromu lze získat pigment kyselinu salusovou, která se používá k barvení. Kyselou hydrolýzou protoporfinu vzniká z kyseliny salusové protoporficin glycin, jehož účinek je silnější než u protoporfinu (žluté krevní barvivo). Protoporfin i jeho P. homolog jsou toxické