Protoporphyrine

Protoporphyrine sind eine der wichtigsten Klassen von Porphyrinen, die eine Schlüsselrolle in biologischen Prozessen spielen. Es handelt sich um Moleküle mit vier Methyl- und zwei Vinylgruppen sowie zwei Propionsäureresten. Diese Gruppen verleihen Protoporphyrinen einzigartige chemische Eigenschaften, die sie für viele biochemische Prozesse im Körper unerlässlich machen.

Protoporphyrine sind in der Natur weit verbreitet. Sie kommen im Blut, in der Milz, in der Leber, in den Nieren, in der Lunge, im Knochenmark, im Nervengewebe und in anderen Organen und Geweben vor. In diesen Geweben erfüllen Protoporphyrine verschiedene Funktionen, wie z. B. die Beteiligung am Sauerstofftransport, den Schutz vor freien Radikalen, die Regulierung des Eisenstoffwechsels usw.

Einer der wichtigsten Vertreter dieser Porphyrinklasse ist Protoporphyrin IX (PIX), das Teil des Hämmoleküls ist. Häm ist Bestandteil vieler Proteine ​​wie Hämoglobin und Cytochrome und spielt eine wichtige Rolle beim Transport von Elektronen und Sauerstoff in Zellen.

Darüber hinaus finden Protoporphyrine zahlreiche Anwendungen in der Medizin und in der wissenschaftlichen Forschung. Sie werden beispielsweise zur Herstellung von Kontrastmitteln für das Röntgen und die Computertomographie sowie zur Diagnose und Behandlung verschiedener Erkrankungen eingesetzt, die mit Störungen des Eisenstoffwechsels einhergehen.

Somit spielen Protoporphyrine eine wichtige Rolle bei biochemischen Prozessen im Körper und können zur Diagnose und Behandlung vieler Krankheiten eingesetzt werden. Ihre Erforschung und Anwendung in der medizinischen Praxis kann zu neuen Behandlungsmethoden führen und die Lebensqualität der Patienten verbessern.

Protoporphyringyridinooligonukleotid (P.) ist ein Kondensationsprodukt von Dimethylglycin mit Glycin, unterscheidet sich von P. durch den Oxidationsgrad von Mangan im Protochrom und kommt in Mitochondrien vor. Sie ähneln in ihrer Struktur synthetischen Benzylfarbstoffen, unterscheiden sich jedoch von diesen in ihren chemischen Eigenschaften. Eines der P., Protoporphyrinoxim, ergibt mit Alkalien und Oxidationsmitteln eine grüne Farbe, Protoporfinamaldimidoxim ergibt mit Säuren eine schwarze Farbe. Herstellung: Oxidation von P. mit Kaliumpermanganat in Salzsäurelösung, dabei wird Mangan zu einem Chlorzustand oxidiert und verwandelt sich in einen dunkelroten Chromkern. Daraus wird es unter dem Einfluss von Essig wieder zu P. reduziert, das zu einer komplexen Verbindung wird. Das Vorhandensein eines Halogens in der Toxizität von Iatrochrom weist auf die Bildung von Wasserstoffperoxid hin, das während dieses Prozesses entsteht. Aus Nukleuschrom kann man das Pigment Salusinsäure gewinnen, das zum Färben verwendet wird. Durch saure Hydrolyse von Protoporphin entsteht aus Salusinsäure Protoporphicin-Glycin, dessen Wirkung stärker ist als die von Protoporphin (gelber Blutfarbstoff). Sowohl Protoporphin als auch sein P.-Homolog sind toxisch