Protoporphyriner

Protoporphyriner er en af ​​de vigtigste klasser af porphyriner, der spiller nøgleroller i biologiske processer. De er molekyler, der indeholder fire methyl- og to vinylgrupper, samt to propionsyrerester. Disse grupper giver protoporphyriner unikke kemiske egenskaber, der gør dem essentielle for mange biokemiske processer i kroppen.

Protoporphyriner er udbredte i naturen. De findes i blod, milt, lever, nyrer, lunger, knoglemarv, nervevæv og andre organer og væv. I disse væv udfører protoporphyriner forskellige funktioner, såsom deltagelse i ilttransport, beskyttelse mod frie radikaler, regulering af jernstofskiftet mv.

Et af de vigtigste medlemmer af denne klasse af porphyriner er protoporphyrin IX (PIX), som er en del af hæm-molekylet. Hæm er en komponent i mange proteiner, såsom hæmoglobin og cytochromer, og spiller en vigtig rolle i transporten af ​​elektroner og ilt i celler.

Derudover har protoporphyriner mange anvendelser i medicin og videnskabelig forskning. For eksempel bruges de til at skabe kontrastmidler til røntgen- og computertomografi samt til diagnosticering og behandling af forskellige sygdomme forbundet med jernmetabolismeforstyrrelser.

Protoporphyriner spiller således en vigtig rolle i biokemiske processer i kroppen og kan bruges til diagnosticering og behandling af mange sygdomme. Deres undersøgelse og anvendelse i medicinsk praksis kan føre til nye behandlingsmetoder og forbedre patienternes livskvalitet.

Protoporphyringyridinooligonukleotid (P.) er et kondensationsprodukt af dimethylglycin med glycin, adskiller sig fra P. i graden af ​​oxidation af mangan i protochrom og findes i mitokondrier. De ligner i strukturen til syntetiske benzylfarvestoffer, men adskiller sig fra dem i kemiske egenskaber. En af P., protoporphyrinoxim, giver en grøn farve med alkalier og oxidationsmidler, protoporfinamaldimidoxim giver en sort farve med syrer. Fremstilling: ved oxidation af P. med kaliumpermanganat i saltsyreopløsning, mens mangan oxideres til klortilstand og bliver til en mørkerød kernekrom. Fra det, under påvirkning af eddike, reduceres det igen til P., som bliver til en kompleks forbindelse. Tilstedeværelsen af ​​et halogen i toksiciteten af ​​iatrochrome indikerer dannelsen af ​​hydrogenperoxid dannet under denne proces. Fra nucleuschrome kan man få pigmentet salusinsyre, som bruges til farvning. Ved sur hydrolyse af protoporphin dannes protoporphicinglycin af salusinsyre, hvis virkning er stærkere end protoporphin (gult blodpigment). Både protoporphin og dets P. homolog er toksiske