Protoporfirinas

As protoporfirinas são uma das classes mais importantes de porfirinas que desempenham papéis importantes nos processos biológicos. São moléculas contendo quatro grupos metil e dois grupos vinílicos, além de dois resíduos de ácido propiônico. Esses grupos conferem às protoporfirinas propriedades químicas únicas que as tornam essenciais para muitos processos bioquímicos no corpo.

As protoporfirinas são difundidas na natureza. Eles são encontrados no sangue, baço, fígado, rins, pulmões, medula óssea, tecido nervoso e outros órgãos e tecidos. Nestes tecidos, as protoporfirinas desempenham diversas funções, como participação no transporte de oxigênio, proteção contra radicais livres, regulação do metabolismo do ferro, etc.

Um dos membros mais importantes desta classe de porfirinas é a protoporfirina IX (PIX), que faz parte da molécula heme. O heme é um componente de muitas proteínas, como hemoglobina e citocromos, e desempenha um papel importante no transporte de elétrons e oxigênio nas células.

Além disso, as protoporfirinas têm muitos usos na medicina e na pesquisa científica. Por exemplo, eles são usados ​​para criar agentes de contraste para raios X e tomografia computadorizada, bem como para o diagnóstico e tratamento de diversas doenças associadas a distúrbios do metabolismo do ferro.

Assim, as protoporfirinas desempenham um papel importante nos processos bioquímicos do organismo e podem ser utilizadas para o diagnóstico e tratamento de muitas doenças. Seu estudo e aplicação na prática médica podem levar a novos métodos de tratamento e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

O protoporfiringiridinooligonucleotídeo (P.) é um produto de condensação da dimetilglicina com glicina, difere do P. no grau de oxidação do manganês no protocromo e é encontrado nas mitocôndrias. Eles são semelhantes em estrutura aos corantes sintéticos benzílicos, mas diferem deles nas propriedades químicas. Um dos P., a protoporfirinoxima, apresenta uma cor verde com álcalis e agentes oxidantes, a protoporfinamaldimidoxima apresenta uma cor preta com ácidos. Preparação: por oxidação de P. com permanganato de potássio em solução de ácido clorídrico, enquanto o manganês é oxidado ao estado de cloro, transformando-se em um núcleo vermelho escuro de cromo. A partir dele, sob a influência do vinagre, é novamente reduzido a P., que se transforma em um composto complexo. A presença de halogênio na toxicidade do iatrocromo indica a formação de peróxido de hidrogênio formado durante esse processo. Do núcleocromo obtém-se o pigmento ácido salúsico, que é utilizado para coloração. Pela hidrólise ácida da protoporfina, a protoporficina glicina é formada a partir do ácido salúsico, cujo efeito é mais forte que o da protoporfina (pigmento amarelo do sangue). Tanto a protoporfina quanto seu homólogo P. são tóxicos