Corazón pulmonar

Corazón pulmonar

Cor pulmonale es una hipertrofia del ventrículo derecho del corazón que ocurre cuando los pulmones están dañados y no está asociada con una enfermedad cardíaca. Las enfermedades que provocan hipertrofia del corazón derecho se dividen en 3 grupos: enfermedades que alteran el movimiento del aire en los bronquios y alvéolos (bronquitis crónica, enfisema, asma bronquial, sarcoidosis); enfermedades que impiden el movimiento de una célula difícil (escoliosis, cifosis, poliomielitis); Enfermedades que afectan a los vasos pulmonares (periarteritis nudosa, embolia pulmonar, compresión del tronco de la arteria pulmonar).

Según la tasa de desarrollo del cor pulmonale, el proceso puede ser agudo o crónico. El cor pulmonale agudo se desarrolla a los pocos días como resultado de una embolia pulmonar o un ataque de asma bronquial; el desarrollo de cor pulmonale crónico se asocia con enfermedades pulmonares a largo plazo.

Los síntomas del cor pulmonale a veces son difíciles de identificar, ya que se superponen a los signos de la enfermedad subyacente. Inicialmente, el paciente se queja de dificultad para respirar durante la actividad física y, en ocasiones, puede haber dolor en la zona del corazón que no se alivia con la nitroglicerina. A medida que avanza la enfermedad, aparece tos, se produce esputo sanguinolento y se producen desmayos. La piel de los dedos se vuelve azulada y ellos mismos adquieren la apariencia de “muslos”. Con una disminución significativa en la contractilidad del ventrículo derecho, se produce hinchazón de las venas del cuello y aparece hinchazón en las piernas. Al escuchar, se determina un aumento del segundo ruido cardíaco en el tronco pulmonar.

Tratamiento:

1. Eliminación de la enfermedad primaria.
2. Uso de nifedilina, isradipina, enalapril.
3. Terapia de oxigeno

El agrandamiento del ventrículo derecho del corazón en enfermedades pulmonares requiere un diagnóstico y tratamiento oportunos para prevenir la insuficiencia cardíaca.