Púrpura trombocitopénica

La púrpura atrombocitopénica es una enfermedad autoinmune rara que se caracteriza por una disminución del número de plaquetas en la sangre (trombocitopenia) y la aparición de hemorragias en la piel y mucosas.

Las razones del desarrollo de la enfermedad no están del todo claras. Se cree que los pacientes desarrollan autoanticuerpos dirigidos contra sus propias plaquetas. Estos anticuerpos provocan la muerte prematura de las plaquetas en el bazo.

Los principales síntomas son el sangrado de las mucosas (nariz, encías sangrantes) y la aparición de erupciones hemorrágicas en la piel. También pueden producirse hemorragias en órganos vitales.

El diagnóstico se basa en la detección de trombocitopenia en un análisis de sangre y la exclusión de otras causas de recuento bajo de plaquetas.

El tratamiento incluye glucocorticoides, inmunoglobulinas intravenosas, fármacos inmunosupresores y eliminación de autoanticuerpos mediante plasmaféresis. En casos graves, puede ser necesaria una esplenectomía.

El pronóstico de la enfermedad es generalmente favorable con una terapia adecuada, pero es posible que se produzcan recaídas y complicaciones.