Atrombositopenik purpura

Atrombositopenik purpura qanda trombositlərin sayının azalması (trombositopeniya) və dəri və selikli qişalarda qanaxmaların görünüşü ilə xarakterizə olunan nadir autoimmun xəstəlikdir.

Xəstəliyin inkişafının səbəbləri tam aydın deyil. Xəstələrin öz trombositlərinə qarşı yönəlmiş otoantikorları inkişaf etdirdiyinə inanılır. Bu antikorlar dalaqda trombositlərin vaxtından əvvəl ölümünə səbəb olur.

Əsas simptomlar selikli qişalardan qanaxma (burun, diş ətinin qanaxması) və dəridə hemorragik səpgilərin görünüşüdür. Həyati orqanlarda qanaxmalar da baş verə bilər.

Diaqnoz qan testində trombositopeniyanın aşkarlanmasına və aşağı trombosit sayının digər səbəblərini istisna etməyə əsaslanır.

Müalicə qlükokortikoidlər, venadaxili immunoqlobulinlər, immunosupressiv preparatlar və plazmaferez yolu ilə otoantikorların aradan qaldırılmasından ibarətdir. Ağır hallarda splenektomiya tələb oluna bilər.

Adekvat terapiya ilə xəstəliyin proqnozu ümumiyyətlə əlverişlidir, lakin relapslar və ağırlaşmalar mümkündür.