Athrombozytopenische Purpura

Atrombozytopenische Purpura ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die durch eine Abnahme der Blutplättchenzahl (Thrombozytopenie) und das Auftreten von Blutungen in Haut und Schleimhäuten gekennzeichnet ist.

Die Gründe für die Entstehung der Krankheit sind nicht vollständig geklärt. Es wird angenommen, dass Patienten Autoantikörper entwickeln, die gegen ihre eigenen Blutplättchen gerichtet sind. Diese Antikörper führen zum vorzeitigen Absterben der Blutplättchen in der Milz.

Die Hauptsymptome sind Blutungen aus den Schleimhäuten (Nasenbluten, Zahnfleischbluten) und das Auftreten hämorrhagischer Hautausschläge. Es kann auch zu Blutungen in lebenswichtige Organe kommen.

Die Diagnose basiert auf dem Nachweis einer Thrombozytopenie in einer Blutuntersuchung und dem Ausschluss anderer Ursachen für eine niedrige Thrombozytenzahl.

Die Behandlung umfasst Glukokortikoide, intravenöse Immunglobuline, Immunsuppressiva und die Eliminierung von Autoantikörpern durch Plasmapherese. In schweren Fällen kann eine Splenektomie erforderlich sein.

Die Prognose der Erkrankung ist bei adäquater Therapie im Allgemeinen günstig, Rückfälle und Komplikationen sind jedoch möglich.