Atrombocytopenisk purpura er en sjælden autoimmun sygdom karakteriseret ved et fald i antallet af blodplader i blodet (trombocytopeni) og forekomsten af blødninger i hud og slimhinder.
Årsagerne til udviklingen af sygdommen er ikke helt klare. Det menes, at patienter udvikler autoantistoffer rettet mod deres egne blodplader. Disse antistoffer fører til for tidlig død af blodplader i milten.
De vigtigste symptomer er blødning fra slimhinderne (næse, blødning af tandkød) og forekomsten af blødende udslæt på huden. Der kan også forekomme blødninger i vitale organer.
Diagnosen er baseret på påvisning af trombocytopeni i en blodprøve og udelukkelse af andre årsager til lavt blodpladetal.
Behandling omfatter glukokortikoider, intravenøse immunglobuliner, immunsuppressive lægemidler og eliminering af autoantistoffer ved plasmaferese. I alvorlige tilfælde kan splenektomi være påkrævet.
Prognosen for sygdommen er generelt gunstig med tilstrækkelig behandling, men tilbagefald og komplikationer er mulige.