Athrombocytopenisk purpura

Atrombocytopenisk purpura er en sjælden autoimmun sygdom karakteriseret ved et fald i antallet af blodplader i blodet (trombocytopeni) og forekomsten af ​​blødninger i hud og slimhinder.

Årsagerne til udviklingen af ​​sygdommen er ikke helt klare. Det menes, at patienter udvikler autoantistoffer rettet mod deres egne blodplader. Disse antistoffer fører til for tidlig død af blodplader i milten.

De vigtigste symptomer er blødning fra slimhinderne (næse, blødning af tandkød) og forekomsten af ​​blødende udslæt på huden. Der kan også forekomme blødninger i vitale organer.

Diagnosen er baseret på påvisning af trombocytopeni i en blodprøve og udelukkelse af andre årsager til lavt blodpladetal.

Behandling omfatter glukokortikoider, intravenøse immunglobuliner, immunsuppressive lægemidler og eliminering af autoantistoffer ved plasmaferese. I alvorlige tilfælde kan splenektomi være påkrævet.

Prognosen for sygdommen er generelt gunstig med tilstrækkelig behandling, men tilbagefald og komplikationer er mulige.