Atrombocytopenisk purpura er en sjelden autoimmun sykdom karakterisert ved en reduksjon i antall blodplater i blodet (trombocytopeni) og utseende av blødninger i hud og slimhinner.
Årsakene til utviklingen av sykdommen er ikke helt klare. Det antas at pasienter utvikler autoantistoffer rettet mot sine egne blodplater. Disse antistoffene fører til for tidlig død av blodplater i milten.
Hovedsymptomene er blødning fra slimhinnene (neseblod, tannkjøttblødning) og utseende av hemoragiske utslett på huden. Det kan også forekomme blødninger i vitale organer.
Diagnosen er basert på påvisning av trombocytopeni i en blodprøve og utelukkelse av andre årsaker til lavt antall blodplater.
Behandling inkluderer glukokortikoider, intravenøse immunglobuliner, immunsuppressive medisiner og eliminering av autoantistoffer ved plasmaferese. I alvorlige tilfeller kan splenektomi være nødvendig.
Prognosen for sykdommen er generelt gunstig med adekvat behandling, men tilbakefall og komplikasjoner er mulig.