Síndrome de Roussy-Lhermitte-Schelvena

El síndrome de Roussy-Lhermitte-Schelven (SÍNDROME DE RUSSI-LHÉRITTE-SCHELVEN), también conocido como RATÓN - Pérdida sensoriomotora unilateral mediada por neuropatía extrapetrosomal, es un trastorno neurológico poco común pero potencialmente grave. Fue descrita por primera vez en la década de 1970 por tres médicos franceses, Guillaume Roussy, Jean-Jacques Lhermitte y Louis-Albert Chelven. Este síndrome se caracteriza por una pérdida aislada de movimiento y sensación en un lado del cuerpo, que generalmente ocurre en el momento del nacimiento o poco antes. La hiperactividad de las neuronas motoras del tronco del encéfalo provoca la pérdida del control motor, provocando caídas y otros trastornos del movimiento en el lado afectado. El síndrome puede ser causado por una variedad de factores, que incluyen herencia, infecciones, traumatismos, medicamentos y otras enfermedades. El tratamiento del síndrome requiere un enfoque individual y puede incluir ejercicios motores especiales, terapia con medicamentos y fisioterapia. En general, el síndrome de Roussy-Lhermitte-Shenwen es un importante descubrimiento de diagnóstico e investigación en neurología que arroja luz sobre muchos aspectos de la psicología y la fisiología humanas.

El síndrome de Roussy-Lhermitte-Schelven, o enfermedad de Friedreich, es una enfermedad hereditaria de varios grupos de músculos, principalmente cardiovasculares, respiratorios y masticatorios. Es una de las formas de trastornos del metabolismo de los ácidos grasos en humanos. Esta enfermedad tiene varios nombres: síndrome de Stelven