Roussy-Lhermitte-Schelvena-syndroom

Roussy-Lhermitte-Schelven-syndroom (RUSSI-LHÉRITTE-SCHELVEN-SYNDROOM), ook bekend als MUIS - gemedieerd unilateraal sensorimotorisch verlies met extrapetrosomale neuropathie, is een zeldzame maar potentieel ernstige neurologische aandoening. Het werd voor het eerst beschreven in de jaren zeventig door drie Franse artsen, Guillaume Roussy, Jean-Jacques Lhermitte en Louis-Albert Chelvin. Dit syndroom wordt gekenmerkt door geïsoleerd verlies van beweging en gevoel aan één kant van het lichaam, meestal optredend tijdens of kort voor de geboorte. Overactiviteit van motorneuronen in de hersenstam leidt tot verlies van motorische controle, waardoor vallen en andere bewegingsstoornissen aan de aangedane zijde ontstaan. Het syndroom kan worden veroorzaakt door verschillende factoren, waaronder erfelijkheid, infecties, trauma, medicijnen en andere ziekten. Behandeling van het syndroom vereist een individuele aanpak en kan speciale motorische oefeningen, medicamenteuze therapie en fysiotherapie omvatten. Over het geheel genomen is het Roussy-Lhermitte-Shenwen-syndroom een ​​belangrijke diagnostische en onderzoeksontdekking in de neurologie die licht werpt op vele aspecten van de menselijke psychologie en fysiologie.

Het Roussy-Lhermitte-Schelven-syndroom, of de ziekte van Friedreich, is een erfelijke ziekte van verschillende spiergroepen, voornamelijk cardiovasculair, respiratoir en kauwvermogen. Het is een van de vormen van stoornissen in het vetzuurmetabolisme bij de mens. Deze ziekte heeft verschillende namen: het Stelven-syndroom