Síndrome de Roussy-Lhermitte-Schelvena

A síndrome de Roussy-Lhermitte-Schelven (SÍNDROME DE RUSSI-LHÉRITTE-SCHELVEN), também conhecida como MOUSE - Perda Sensorimotora Unilateral Mediada com Neuropatia Extrapetrossômica, é um distúrbio neurológico raro, mas potencialmente grave. Foi descrita pela primeira vez na década de 1970 por três médicos franceses, Guillaume Roussy, Jean-Jacques Lhermitte e Louis-Albert Chelvin. Esta síndrome é caracterizada pela perda isolada de movimento e sensibilidade em um lado do corpo, geralmente ocorrendo durante ou pouco antes do nascimento. A hiperatividade dos neurônios motores do tronco cerebral leva à perda do controle motor, causando quedas e outros distúrbios do movimento no lado afetado. A síndrome pode ser causada por vários fatores, incluindo hereditariedade, infecções, traumas, medicamentos e outras doenças. O tratamento da síndrome requer abordagem individual e pode incluir exercícios motores especiais, terapia medicamentosa e fisioterapia. No geral, a síndrome de Roussy-Lhermitte-Shenwen é uma importante descoberta diagnóstica e de pesquisa em neurologia que esclarece muitos aspectos da psicologia e fisiologia humanas.

A síndrome de Roussy-Lhermitte-Schelven, ou doença de Friedreich, é uma doença hereditária de vários grupos musculares, principalmente cardiovasculares, respiratórios e mastigatórios. É uma das formas de distúrbios do metabolismo dos ácidos graxos em humanos. Esta doença tem vários nomes - síndrome de Stelven