Roussy-Lhermitte-Schelvena-Syndrom

Das Roussy-Lhermitte-Schelven-Syndrom (RUSSI-LHÉRITTE-SCHELVEN-SYNDROM), auch bekannt als MAUS – vermittelter einseitiger sensomotorischer Verlust mit extrapetrosomaler Neuropathie, ist eine seltene, aber potenziell schwerwiegende neurologische Erkrankung. Es wurde erstmals in den 1970er Jahren von den drei französischen Ärzten Guillaume Roussy, Jean-Jacques Lhermitte und Louis-Albert Chelvin beschrieben. Dieses Syndrom ist durch einen isolierten Bewegungs- und Gefühlsverlust auf einer Körperseite gekennzeichnet, der normalerweise bei oder kurz vor der Geburt auftritt. Eine Überaktivität der Motoneuronen im Hirnstamm führt zum Verlust der motorischen Kontrolle, was zu Stürzen und anderen Bewegungsstörungen auf der betroffenen Seite führt. Das Syndrom kann durch eine Vielzahl von Faktoren verursacht werden, darunter Vererbung, Infektionen, Traumata, Medikamente und andere Krankheiten. Die Behandlung des Syndroms erfordert eine individuelle Vorgehensweise und kann spezielle motorische Übungen, medikamentöse Therapie und Physiotherapie umfassen. Insgesamt ist das Roussy-Lhermitte-Shenwen-Syndrom eine wichtige Diagnose- und Forschungsentdeckung in der Neurologie, die Licht auf viele Aspekte der menschlichen Psychologie und Physiologie wirft.

Das Roussy-Lhermitte-Schelven-Syndrom oder Morbus Friedreich ist eine Erbkrankheit verschiedener Muskelgruppen, hauptsächlich des Herz-Kreislauf-Systems, der Atemwege und des Kausystems. Es handelt sich um eine Form der Störung des Fettsäurestoffwechsels beim Menschen. Diese Krankheit hat mehrere Namen – Stelven-Syndrom