Syndrome de Roussy-Lhermitte-Schelvena

Le syndrome de Roussy-Lhermitte-Schelven (SYNDROME DE RUSSI-LHÉRITTE-SCHELVEN), également connu sous le nom de SOURIS - Perte sensorimotrice unilatérale médiée avec neuropathie extrapétrosomale, est un trouble neurologique rare mais potentiellement grave. Elle a été décrite pour la première fois dans les années 1970 par trois médecins français, Guillaume Roussy, Jean-Jacques Lhermitte et Louis-Albert Chelvin. Ce syndrome se caractérise par une perte isolée de mouvement et de sensation d'un côté du corps, survenant généralement à la naissance ou peu avant. La suractivité des motoneurones du tronc cérébral entraîne une perte de contrôle moteur, provoquant des chutes et d’autres troubles du mouvement du côté affecté. Le syndrome peut être causé par divers facteurs, notamment l’hérédité, les infections, les traumatismes, les médicaments et d’autres maladies. Le traitement du syndrome nécessite une approche individuelle et peut inclure des exercices moteurs spéciaux, un traitement médicamenteux et une thérapie physique. Dans l’ensemble, le syndrome de Roussy-Lhermitte-Shenwen est une découverte importante en matière de diagnostic et de recherche en neurologie qui met en lumière de nombreux aspects de la psychologie et de la physiologie humaines.

Le syndrome de Roussy-Lhermitte-Schelven, ou maladie de Friedreich, est une maladie héréditaire de divers groupes musculaires, principalement cardiovasculaires, respiratoires et masticatoires. C'est l'une des formes de troubles du métabolisme des acides gras chez l'homme. Cette maladie a plusieurs noms - syndrome de Stelven