ルシー・レルミット・シェルベナ症候群

ルシー・レルミット・シェルベン症候群（RUSSI-LHÉRITTE-SCHELVEN SYNDROME）は、マウス（ペトロソーム外神経障害を伴う片側性感覚運動喪失）としても知られ、まれではありますが、潜在的に重篤な神経障害です。この病気は、1970 年代に 3 人のフランス人医師、ギョーム・ルシー、ジャン・ジャック・レルミット、ルイ・アルベール・シェルヴァンによって初めて報告されました。この症候群は、体の片側の運動と感覚の単独の喪失を特徴とし、通常は出生時または出生直前に発生します。脳幹運動ニューロンの過剰な活動は運動制御の喪失につながり、影響を受けた側に転倒やその他の運動障害を引き起こします。この症候群は、遺伝、感染症、外傷、薬剤、その他の疾患など、さまざまな要因によって引き起こされる可能性があります。症候群の治療には個別のアプローチが必要で、特別な運動訓練、薬物療法、理学療法などが含まれる場合があります。全体的に見て、ルシー・レルミット・シェンウェン症候群は、人間の心理学と生理学の多くの側面に光を当てる、神経学における重要な診断および研究上の発見です。

ルシー・レルミット・シェルベン症候群、またはフリードライヒ病は、主に心血管系、呼吸器系、咀嚼系のさまざまな筋肉群の遺伝性疾患です。これは、人間の脂肪酸代謝障害の一種です。この病気にはいくつかの名前があります - ステルベン症候群