Espongioblastosis

La espongiobastosis es una enfermedad genética que consiste en un aumento del número de células del tejido nervioso (espongioblastos). En este artículo analizaremos las causas, los signos y el tratamiento de la blastosis esponjosa.

Causas de la espongioblastosis:

La espongioiblastosis puede ser causada por varias razones, pero aún no se sabe exactamente cuál es el principal desencadenante del desarrollo de la enfermedad. Entre las principales causas se encuentran los siguientes factores: - mutaciones en los genes ASXL1 o ASXL2 - la presencia de mutaciones en otros genes responsables del funcionamiento del sistema nervioso, por ejemplo, en el gen RB1 - exposición a la radiación

Signos de espongioblastosis

La manifestación más común de blastosis espongiforme es el retraso en el desarrollo. Los niños con esta enfermedad a menudo parecen más jóvenes que su edad, no pueden mantenerse sentados por sí solos, a menudo se caen y tienen miedo del mundo que los rodea. Con la espongioblastosis, también pueden aparecer trastornos mentales, por lo que el niño puede estar en un estado de miedo o deleite maníaco. Los niños esponjosos a menudo experimentan alteraciones del funcionamiento de órganos y sistemas corporales, como insuficiencia gastrointestinal, disminución de la inmunidad e hiperplasia pituitaria. Una de las formas más peligrosas de enfermedad esponjosa puede ser el síndrome convulsivo. Estos niños experimentan fiebre alta, deterioro del estado general, seguido de pérdida del conocimiento, convulsiones y vómitos, lo que provoca un desequilibrio en el equilibrio hídrico del cuerpo. Durante este período, el niño debe recibir asistencia calificada. Los desmayos frecuentes en un niño también pueden ser un signo de la enfermedad. Además, esta condición se caracteriza por casos de irritabilidad severa que surgen en el contexto