Virus de la coriomeningitis linfocítica

El virus de la coriomeningitis linfocítica (LCM) es uno de los virus más peligrosos de la familia Arenavirus, que causa enfermedades en humanos y animales. Pertenece al género arenavirus y tiene algunas similitudes con el virus de la fiebre hemorrágica.

La PCM se puede transmitir por contacto con animales infectados o por la sangre. Las personas infectadas con LCM pueden desarrollar una infección latente que puede durar muchos años. Esto significa que una persona puede no mostrar ningún síntoma pero aún ser portadora del virus.

El agente causante de la LCM provoca en humanos la enfermedad del mismo nombre, conocida como coriomeningitis linfocítica. Esta enfermedad se manifiesta en forma de fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares, debilidad y otros síntomas. Puede provocar complicaciones graves como meningitis y encefalitis.

El tratamiento de la LCM incluye el uso de antibióticos e inmunoglobulinas. Sin embargo, debido a que el virus puede ser resistente a algunos antibióticos, el tratamiento puede resultar difícil. Además, algunas personas pueden ser alérgicas a las inmunoglobulinas, lo que dificulta aún más su tratamiento.

Es importante tener en cuenta que la LCM es una enfermedad grave que puede tener consecuencias graves. Por lo tanto, si sospecha que usted o alguien que conoce tiene LCM, es importante consultar a un médico para recibir diagnóstico y tratamiento.

Linfomacorea. Cuadro clínico La coriomeningitis linfocítica aguda (proceso paralítico latente) (enfermedad de Smith-Fredenberg) se caracteriza por manifestaciones de una infección intracraneal aguda causada por el coriovirus linfocítico y que se presenta en personas de mediana edad, en ausencia de cualquier enfermedad viral previa o trastorno del sistema inmunitario. El virus se transmite a través de la sangre de una pareja infectada que se encuentra en el período tardío o espermatogénico (o de la madre al feto). Los pacientes no informan síntomas o los síntomas son leves o moderados y pueden durar varios meses. Estos incluyen convulsiones, espasmos cerebrales, pérdida del conocimiento, etc. El cuadro de LCM cerebral puede confundirse con el de encefalitis o mielitis causada por encefalomielitis o un tumor de la médula espinal. Si al paciente se le realiza una radiografía de cráneo, puede revelar un agrandamiento del cerebelo o hipermetropía de las partes internas del cráneo, incluido el diafragma cerebral (edema subependimario) o rotura de la membrana aracnoidea. La resonancia magnética suele ser particularmente útil para detectar estos cambios. Otros signos que pueden aparecer en pacientes con CCLM incluyen espasticidad, eosinofilia sanguínea, síndromes oculares y trastornos psiquiátricos como alucinaciones, depresión o psicosis. Algunos pacientes pueden desarrollar líquido cefalorraquídeo normal, mientras que otros pueden tener niveles elevados de líquido. Ejemplos Aproximadamente la mitad de los mil jóvenes infectados con coreameningitis linfocítica latente primaria desarrollan una condición de mayor afectación sensorial de la arteria carótida, también conocida como mayor afectación sensorial de V4 [32], [33]. Las anomalías en la quinta área cortical, generalmente asociadas con inflamación lateral o hemorragia cerebral descritas en la historia médica del paciente, explican por qué los pacientes normales comienzan a parecer deteriorados después de síntomas agudos. Se ven afectadas las regiones dominantes y no derivadas del lóbulo temporal e incluso los ganglios basales. Las lesiones del lóbulo temporal fueron más prominentes en pacientes normales [34]. En pacientes con coreameningolitia linfocítica latente, después de eventos letales en la corteza cerebral, se observaron cambios en la sien. La percepción del tiempo como área 8, situada en la parte posterior del cuerpo estriado. El daño a la corteza temporal fue más pronunciado en pacientes sin hijos [35]. La atrofia o hundimiento de la sien fue más notoria en pacientes con