Lymfocytisk choriomeningitis virus

Lymfocytisk choriomeningitis-virus (LCM) er en af ​​de farligste vira i Arenavirus-familien, som forårsager sygdom hos mennesker og dyr. Det tilhører arenavirus-slægten og har nogle ligheder med hæmoragisk febervirus.

PCM kan overføres ved kontakt med inficerede dyr eller gennem blod. Mennesker inficeret med LCM kan udvikle en latent infektion, der kan vare i mange år. Det betyder, at en person muligvis ikke viser nogen symptomer, men stadig bærer virus.

Det forårsagende middel af LCM forårsager sygdommen af ​​samme navn hos mennesker, som er kendt som lymfocytisk choriomeningitis. Denne sygdom viser sig i form af feber, hovedpine, muskelsmerter, svaghed og andre symptomer. Det kan føre til alvorlige komplikationer såsom meningitis og encephalitis.

Behandling af LCM omfatter brug af antibiotika og immunglobuliner. Men fordi virussen kan være resistent over for nogle antibiotika, kan behandlingen være vanskelig. Derudover kan nogle mennesker være allergiske over for immunglobuliner, hvilket gør deres behandling endnu sværere.

Det er vigtigt at bemærke, at LCM er en alvorlig sygdom, der kan føre til alvorlige konsekvenser. Hvis du har mistanke om, at du eller en, du kender, har LCM, er det derfor vigtigt at søge læge til diagnose og behandling.

Lymfomakorea. Klinisk billede Akut lymfocytisk choriomeningitis (latent paralytisk proces) (Smith-Fredenbergs sygdom) er karakteriseret ved manifestationer af en akut intrakraniel infektion forårsaget af det lymfocytiske choriovirus og forekommer blandt midaldrende mennesker uden nogen tidligere virussygdom eller lidelse i immunsystem. Virussen overføres gennem blodet fra en inficeret partner, som er i den sene eller spermatogene periode (eller fra mor til foster). Patienterne rapporterer enten ingen symptomer eller symptomer, der er milde eller moderate og kan vare flere måneder. Disse omfatter anfald, hjernespasmer, bevidsthedstab osv. Billedet af cerebral LCM kan forveksles med billedet af encephalitis eller myelitis forårsaget af encephalomyelitis eller en rygmarvssvulst. Hvis patienten gennemgår en kraniel røntgenundersøgelse, kan det afsløre forstørrelse af lillehjernen eller oversynethed af de indre dele af kraniet, herunder hjernemembranen (subependymalt ødem) eller ruptur af arachnoidmembranen. MR er ofte særlig nyttig til at opdage disse ændringer. Andre tegn, der kan forekomme hos patienter med CCLM, omfatter spasticitet, eosinofili i blodet, okulære syndromer og psykiatriske lidelser såsom hallucinationer, depression eller psykose. Nogle patienter kan udvikle normal cerebrospinalvæske, mens andre kan have høje væskeniveauer. Eksempler Cirka halvdelen af ​​de tusinde unge mennesker, der er inficeret med primær latent lymfocytisk choreameningitis, udvikler en tilstand med øget sensorisk involvering af halspulsåren, også kendt som øget sensorisk involvering af V4 [32], [33]. Abnormiteter i det femte kortikale område, sædvanligvis forbundet med lateral betændelse eller hjerneblødning beskrevet i patientens sygehistorie, forklarer, hvorfor normale patienter begynder at fremstå svækkede efter akutte symptomer. De dominerende og ikke-afledte regioner af tindingelappen og endda de basale ganglier er påvirket. Temporallapslæsioner var mest fremtrædende hos normale patienter [34]. Hos patienter med latent lymfocytisk choreameningolithia blev der efter letale hændelser i cerebral cortex observeret ændringer i templet. Opfattelsen af ​​tid som område 8, placeret i den bageste del af striatum. Skader på den temporale cortex var mere udtalt hos barnløse patienter [35]. Atrofi eller huller i tindingen var mest mærkbar hos patienter med