Virus de la chorioméningite lymphocytaire

Le virus de la chorioméningite lymphocytaire (LCM) est l'un des virus les plus dangereux de la famille des arénavirus, qui provoque des maladies chez les humains et les animaux. Il appartient au genre arenavirus et présente certaines similitudes avec le virus de la fièvre hémorragique.

Le PCM peut être transmis par contact avec des animaux infectés ou par le sang. Les personnes infectées par le LCM peuvent développer une infection latente qui peut durer de nombreuses années. Cela signifie qu’une personne peut ne présenter aucun symptôme mais être néanmoins porteuse du virus.

L'agent causal de la LCM provoque chez l'homme la maladie du même nom, connue sous le nom de chorioméningite lymphocytaire. Cette maladie se manifeste sous forme de fièvre, de maux de tête, de douleurs musculaires, de faiblesse et d'autres symptômes. Cela peut entraîner des complications graves telles que la méningite et l’encéphalite.

Le traitement du LCM comprend l’utilisation d’antibiotiques et d’immunoglobulines. Cependant, comme le virus peut être résistant à certains antibiotiques, le traitement peut être difficile. De plus, certaines personnes peuvent être allergiques aux immunoglobulines, ce qui rend leur traitement encore plus difficile.

Il est important de noter que la LCM est une maladie grave pouvant entraîner de graves conséquences. Par conséquent, si vous pensez que vous ou quelqu'un que vous connaissez souffrez de LCM, il est important de consulter un médecin pour un diagnostic et un traitement.

Lymphomachorée. Tableau clinique La chorioméningite lymphocytaire aiguë (processus paralytique latent) (maladie de Smith-Fredenberg) est caractérisée par les manifestations d'une infection intracrânienne aiguë provoquée par le choriovirus lymphocytaire et survenant chez des personnes d'âge moyen, en l'absence de toute maladie virale ou trouble antérieur du système immunitaire. Le virus se transmet par le sang d'un partenaire infecté qui est en période tardive ou spermatogène (ou de la mère au fœtus). Les patients ne signalent aucun symptôme ou des symptômes légers ou modérés et peuvent durer plusieurs mois. Ceux-ci incluent des convulsions, des spasmes cérébraux, une perte de conscience, etc. L'image du LCM cérébral peut être confondue avec celle d'une encéphalite ou d'une myélite causée par une encéphalomyélite ou une tumeur de la moelle épinière. Si le patient subit une radiographie crânienne, celle-ci peut révéler une hypertrophie du cervelet ou une hypermétropie des parties internes du crâne, y compris le diaphragme cérébral (œdème sous-épendymaire) ou une rupture de la membrane arachnoïdienne. L'IRM est souvent particulièrement utile pour détecter ces changements. D'autres signes pouvant apparaître chez les patients atteints de CCLM comprennent la spasticité, l'éosinophilie sanguine, les syndromes oculaires et les troubles psychiatriques tels que les hallucinations, la dépression ou la psychose. Certains patients peuvent développer un liquide céphalo-rachidien normal, tandis que d'autres peuvent avoir des niveaux de liquide élevés. Exemples Environ la moitié des milliers de jeunes infectés par une choréaméningite lymphocytaire latente primitive développent une atteinte sensorielle accrue de l'artère carotide, également appelée atteinte sensorielle accrue de V4 [32], [33]. Des anomalies dans la cinquième zone corticale, généralement associées à une inflammation latérale ou à une hémorragie cérébrale décrite dans les antécédents médicaux du patient, expliquent pourquoi les patients normaux commencent à paraître altérés après des symptômes aigus. Les régions dominantes et non dérivées du lobe temporal et même les noyaux gris centraux sont touchées. Les lésions du lobe temporal étaient plus importantes chez les patients normaux [34]. Chez les patients présentant une choréameningolithie lymphocytaire latente, après des événements mortels dans le cortex cérébral, des modifications de la tempe ont été observées. La perception du temps comme zone 8, située dans la partie postérieure du striatum. Les lésions du cortex temporal étaient plus prononcées chez les patients sans enfant [35]. L'atrophie ou les piqûres de la tempe étaient plus visibles chez les patients présentant