淋巴细胞脉络膜脑膜炎病毒(LCM)是沙粒病毒家族中最危险的病毒之一,可引起人类和动物疾病。它属于沙粒病毒属,与出血热病毒有一些相似之处。
PCM 可以通过接触受感染的动物或通过血液传播。感染 LCM 的人可能会出现持续多年的潜伏感染。这意味着一个人可能没有表现出任何症状,但仍然携带病毒。
LCM 的病原体会在人类中引起同名疾病,称为淋巴细胞性脉络膜脑膜炎。这种疾病表现为发烧、头痛、肌肉疼痛、虚弱等症状。它可能导致严重的并发症,例如脑膜炎和脑炎。
LCM 的治疗包括使用抗生素和免疫球蛋白。然而,由于该病毒可能对某些抗生素产生耐药性,因此治疗可能很困难。此外,有些人可能对免疫球蛋白过敏,使治疗变得更加困难。
值得注意的是,LCM 是一种严重的疾病,可能导致严重的后果。因此,如果您怀疑自己或您认识的人患有 LCM,请务必去看医生进行诊断和治疗。
淋巴瘤。临床表现 急性淋巴细胞性脉络膜脑膜炎(潜伏性麻痹过程)(Smith-Fredenberg 病)的特征是由淋巴细胞性脉络膜病毒引起的急性颅内感染,发生于中年人,之前没有任何病毒性疾病或病症。免疫系统。该病毒通过处于晚期或生精期(或从母亲到胎儿)的受感染伴侣的血液传播。患者要么没有症状,要么症状轻微或中度,可能持续几个月。这些包括癫痫发作、脑痉挛、意识丧失等。脑 LCM 的图像可能会被误认为是脑脊髓炎或脊髓肿瘤引起的脑炎或脊髓炎。如果患者接受头颅 X 光检查,可能会发现小脑增大或颅骨内部远视,包括脑膈(室管膜下水肿)或蛛网膜破裂。 MRI 通常对于检测这些变化特别有帮助。 CCLM 患者可能出现的其他体征包括痉挛、血液嗜酸性粒细胞增多、眼部综合征以及幻觉、抑郁或精神病等精神疾病。一些患者的脑脊液水平可能正常,而另一些患者的脑脊液水平可能较高。例子 大约有一半感染原发性潜伏性淋巴细胞性舞蹈脑膜炎的年轻人会出现颈动脉感觉受累增加的情况,也称为 V4 感觉受累增加[32]、[33]。第五皮质区的异常通常与患者病史中描述的外侧炎症或脑出血有关,这解释了为什么正常患者在出现急性症状后开始出现受损。颞叶的主导区域和非衍生区域甚至基底神经节都受到影响。颞叶病变在正常患者中最为明显[34]。在患有潜伏性淋巴细胞性舞蹈性脑膜结石的患者中,在大脑皮层发生致命事件后,观察到太阳穴的变化。对时间的感知为区域 8,位于纹状体的后部。在无子女的患者中,颞叶皮层的损伤更为明显[35]。太阳穴萎缩或凹陷在患有以下疾病的患者中最为明显