Lymfocytisch choriomeningitisvirus

Lymfocytisch choriomeningitisvirus (LCM) is een van de gevaarlijkste virussen van de Arenavirus-familie, die ziekten veroorzaakt bij mens en dier. Het behoort tot het geslacht arenavirus en vertoont enkele overeenkomsten met het hemorragische koortsvirus.

PCM kan worden overgedragen via contact met besmette dieren of via bloed. Mensen die besmet zijn met LCM kunnen een latente infectie ontwikkelen die vele jaren kan aanhouden. Dit betekent dat een persoon mogelijk geen symptomen vertoont, maar toch het virus bij zich draagt.

De veroorzaker van LCM veroorzaakt bij mensen de gelijknamige ziekte, die bekend staat als lymfocytische choriomeningitis. Deze ziekte manifesteert zich in de vorm van koorts, hoofdpijn, spierpijn, zwakte en andere symptomen. Het kan leiden tot ernstige complicaties zoals meningitis en encefalitis.

Behandeling van LCM omvat het gebruik van antibiotica en immunoglobulinen. Omdat het virus echter resistent kan zijn tegen sommige antibiotica, kan de behandeling moeilijk zijn. Bovendien kunnen sommige mensen allergisch zijn voor immunoglobulinen, wat hun behandeling nog moeilijker maakt.

Het is belangrijk op te merken dat LCM een ernstige ziekte is die tot ernstige gevolgen kan leiden. Als u vermoedt dat u of iemand die u kent LCM heeft, is het daarom belangrijk om naar een arts te gaan voor diagnose en behandeling.

Lymfomachorea. Klinisch beeld Acute lymfatische choriomeningitis (latent paralytisch proces) (ziekte van Smith-Fredenberg) wordt gekenmerkt door verschijnselen van een acute intracraniale infectie veroorzaakt door het lymfatische choriovirus en die voorkomt bij mensen van middelbare leeftijd, bij afwezigheid van enige eerdere virale ziekte of stoornis van het zenuwstelsel. immuunsysteem. Het virus wordt overgedragen via het bloed van een geïnfecteerde partner die zich in de late of spermatogene periode bevindt (of van moeder op foetus). Patiënten melden geen symptomen of symptomen die mild of matig zijn en enkele maanden kunnen aanhouden. Deze omvatten toevallen, hersenkrampen, bewustzijnsverlies, enz. Het beeld van cerebrale LCM kan verward worden met dat van encefalitis of myelitis veroorzaakt door encefalomyelitis of een tumor in het ruggenmerg. Als de patiënt een röntgenfoto van de schedel ondergaat, kan dit een vergroting van het cerebellum of verziendheid van de interne delen van de schedel aan het licht brengen, inclusief het hersenmembraan (subependymaal oedeem) of een breuk van het arachnoïdemembraan. MRI is vaak bijzonder nuttig bij het detecteren van deze veranderingen. Andere tekenen die kunnen optreden bij patiënten met CCLM zijn onder meer spasticiteit, eosinofilie in het bloed, oculaire syndromen en psychiatrische stoornissen zoals hallucinaties, depressie of psychose. Sommige patiënten kunnen normaal hersenvocht ontwikkelen, terwijl anderen mogelijk hoge vloeistofniveaus hebben. Voorbeelden Ongeveer de helft van de duizend jonge mensen die besmet zijn met primaire latente lymfatische choreameningitis ontwikkelt een aandoening van verhoogde sensorische betrokkenheid van de halsslagader, ook wel bekend als verhoogde sensorische betrokkenheid van V4 [32], [33]. Afwijkingen in het vijfde corticale gebied, meestal geassocieerd met laterale ontsteking of hersenbloeding, beschreven in de medische geschiedenis van de patiënt, verklaren waarom normale patiënten na acute symptomen verzwakt beginnen te lijken. De dominante en niet-afgeleide gebieden van de temporaalkwab en zelfs de basale ganglia worden aangetast. Laesies in de temporale kwab waren het meest prominent bij normale patiënten [34]. Bij patiënten met latente lymfocytische choreameningolithia werden na dodelijke gebeurtenissen in de hersenschors veranderingen in de slaap waargenomen. De perceptie van tijd als gebied 8, gelegen in het achterste deel van het striatum. Schade aan de temporale cortex was meer uitgesproken bij kinderloze patiënten [35]. Atrofie of putjes in de slaap waren het meest merkbaar bij patiënten met