Wirus limfocytowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych

Wirus limfocytowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (LCM) to jeden z najniebezpieczniejszych wirusów z rodziny Arenawirusów, wywołujący choroby u ludzi i zwierząt. Należy do rodzaju arenawirusów i ma pewne podobieństwa do wirusa gorączki krwotocznej.

PCM może zostać przeniesiony poprzez kontakt z zakażonymi zwierzętami lub przez krew. U osób zakażonych LCM może rozwinąć się infekcja utajona, która może utrzymywać się przez wiele lat. Oznacza to, że dana osoba może nie wykazywać żadnych objawów, ale nadal jest nosicielem wirusa.

Czynnik sprawczy LCM powoduje u ludzi chorobę o tej samej nazwie, znaną jako limfocytowe zapalenie opon i opon mózgowo-rdzeniowych. Choroba ta objawia się gorączką, bólem głowy, bólem mięśni, osłabieniem i innymi objawami. Może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i zapalenie mózgu.

Leczenie LCM obejmuje stosowanie antybiotyków i immunoglobulin. Jednakże, ponieważ wirus może być oporny na niektóre antybiotyki, leczenie może być trudne. Ponadto niektóre osoby mogą być uczulone na immunoglobuliny, co jeszcze bardziej utrudnia ich leczenie.

Należy pamiętać, że LCM jest poważną chorobą, która może prowadzić do poważnych konsekwencji. Dlatego jeśli podejrzewasz, że Ty lub ktoś, kogo znasz, ma LCM, ważne jest, aby udać się do lekarza w celu postawienia diagnozy i leczenia.

Limfomachorea. Obraz kliniczny Ostre limfocytowe zapalenie opon i opon mózgowo-rdzeniowych (utajony proces porażeniowy) (choroba Smitha-Fredenberga) charakteryzuje się objawami ostrej infekcji wewnątrzczaszkowej wywołanej przez limfocytarnego choriowirusa i występuje u osób w średnim wieku, przy braku wcześniejszej choroby wirusowej lub zaburzeń układu nerwowego. układ odpornościowy. Wirus przenoszony jest przez krew zakażonego partnera, który jest w późnym okresie spermatogennym (lub z matki na płód). Pacjenci nie zgłaszają żadnych objawów lub objawy są łagodne lub umiarkowane i mogą utrzymywać się przez kilka miesięcy. Należą do nich drgawki, skurcze mózgu, utrata przytomności itp. Obraz mózgowego LCM można pomylić z zapaleniem mózgu lub rdzenia kręgowego wywołanym zapaleniem mózgu i rdzenia kręgowego lub guzem rdzenia kręgowego. Jeśli pacjent zostanie poddany badaniu RTG czaszki, może ujawnić powiększenie móżdżku lub nadwzroczność wewnętrznych części czaszki, w tym przepony mózgowej (obrzęk podwyściółkowy) lub pęknięcie błony pajęczynówki. MRI jest często szczególnie pomocny w wykrywaniu tych zmian. Inne objawy, które mogą pojawić się u pacjentów z CCLM, obejmują spastyczność, eozynofilię we krwi, zespoły oczne i zaburzenia psychiczne, takie jak omamy, depresja lub psychoza. U niektórych pacjentów może wystąpić prawidłowy poziom płynu mózgowo-rdzeniowego, podczas gdy u innych może wystąpić wysoki poziom płynu. Przykłady U około połowy tysiąca młodych ludzi zakażonych pierwotnym utajonym limfocytowym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych rozwija się stan zwiększonego zajęcia czuciowego tętnicy szyjnej, znany również jako zwiększone zaangażowanie czuciowe V4 [32], [33]. Nieprawidłowości w piątym obszarze korowym, zwykle związane z bocznym stanem zapalnym lub krwotokiem mózgowym opisanym w wywiadzie pacjenta, wyjaśniają, dlaczego normalni pacjenci zaczynają wyglądać na upośledzonych po ostrych objawach. Dotyczy to dominujących i niepochodzących obszarów płata skroniowego, a nawet zwojów podstawy. Zmiany w płatach skroniowych były najbardziej widoczne u zdrowych pacjentów [34]. U pacjentów z utajoną pląsawicą limfocytową, po śmiertelnych zdarzeniach w korze mózgowej, obserwowano zmiany w skroni. Postrzeganie czasu jako obszaru 8, zlokalizowanego w tylnej części prążkowia. Uszkodzenie kory skroniowej było bardziej widoczne u pacjentów bezdzietnych [35]. Zanik lub wżery w skroni były najbardziej zauważalne u pacjentów z