Virus lymfocytární choriomeningitidy

Virus lymfocytární choriomeningitidy (LCM) je jedním z nejnebezpečnějších virů z rodiny Arenavirů, který způsobuje onemocnění u lidí a zvířat. Patří do rodu arenavirus a má určité podobnosti s virem hemoragické horečky.

PCM se může přenášet kontaktem s infikovanými zvířaty nebo krví. U lidí infikovaných LCM se může vyvinout latentní infekce, která může trvat mnoho let. To znamená, že člověk nemusí vykazovat žádné příznaky, ale přesto je nositelem viru.

Původce LCM způsobuje u lidí stejnojmenné onemocnění, které je známé jako lymfocytární choriomeningitida. Toto onemocnění se projevuje ve formě horečky, bolesti hlavy, bolesti svalů, slabosti a dalších příznaků. Může vést k vážným komplikacím, jako je meningitida a encefalitida.

Léčba LCM zahrnuje použití antibiotik a imunoglobulinů. Vzhledem k tomu, že virus může být odolný vůči některým antibiotikům, může být léčba obtížná. Někteří lidé mohou být navíc alergičtí na imunoglobuliny, což jejich léčbu ještě ztěžuje.

Je důležité si uvědomit, že LCM je závažné onemocnění, které může vést k vážným následkům. Proto, pokud máte podezření, že vy nebo někdo, koho znáte, máte LCM, je důležité navštívit lékaře za účelem diagnózy a léčby.

Lymfomachorea. Klinický obraz Akutní lymfocytární choriomeningitida (latentní paralytický proces) (Smith-Fredenbergova choroba) je charakterizována projevy akutní intrakraniální infekce způsobené lymfocytárním choriovirem a vyskytující se u lidí středního věku, bez předchozího virového onemocnění nebo poruchy imunitní systém. Virus se přenáší krví infikovaného partnera, který je v pozdním nebo spermatogenním období (nebo z matky na plod). Pacienti buď neuvádějí žádné příznaky nebo příznaky, které jsou mírné nebo středně závažné a mohou trvat několik měsíců. Patří mezi ně záchvaty, mozkové křeče, ztráta vědomí atd. Obraz mozkové LCM lze zaměnit za obraz encefalitidy nebo myelitidy způsobené encefalomyelitidou nebo nádorem míchy. Pokud pacient podstoupí rentgen lebky, může odhalit zvětšení mozečku nebo hypermetropii vnitřních částí lebky včetně mozkové bránice (subependymální edém) nebo rupturu arachnoidální membrány. MRI je často zvláště užitečné při detekci těchto změn. Mezi další příznaky, které se mohou objevit u pacientů s CCLM, patří spasticita, krevní eozinofilie, oční syndromy a psychiatrické poruchy, jako jsou halucinace, deprese nebo psychózy. U některých pacientů se může vyvinout normální mozkomíšní mok, zatímco jiní mohou mít vysoké hladiny tekutin. Příklady Přibližně u poloviny z tisíce mladých lidí infikovaných primární latentní lymfocytární choreameningitidou se vyvine stav zvýšeného senzorického postižení karotidy, známého také jako zvýšené senzorické postižení V4 [32], [33]. Abnormality v páté kortikální oblasti, obvykle spojené s laterálním zánětem nebo cerebrálním krvácením popsaným v anamnéze pacienta, vysvětlují, proč se normální pacienti po akutních příznacích začnou jevit jako oslabení. Postiženy jsou dominantní a neodvozené oblasti temporálního laloku a dokonce i bazální ganglia. Léze temporálního laloku byly nejvýraznější u normálních pacientů [34]. U pacientů s latentní lymfocytární choreameningolitií byly po letálních příhodách v mozkové kůře pozorovány změny na spánku. Vnímání času jako oblast 8, která se nachází v zadní části striata. Poškození temporálního kortexu bylo výraznější u bezdětných pacientů [35]. Atrofie nebo prohlubeň spánku byla nejpatrnější u pacientů s