Lo que necesita saber sobre el mieloma múltiple y cómo diagnosticarlo

El mieloma múltiple (MM) es un tipo de cáncer que afecta las células plasmáticas de la médula ósea. Este cáncer representa una proporción significativa de los cánceres no específicos de órganos y es el cuarto cáncer más común diagnosticado entre las mujeres. El MM puede afectar a cualquier persona, pero es poco común entre niños y adultos jóvenes. Por el contrario, los hombres se ven afectados con mayor frecuencia que las mujeres. Las opciones de tratamiento incluyen quimioterapia, radiación, inmunoterapia y trasplante de células madre, cuando sea posible.

La patogénesis del MM implica cambios en las circulares plasmáticas, que son responsables de producir proteínas inmunoglobulinas. Los tejidos tumorales se infiltran en el hueso y normalmente se produce un tipo de paraproteína: IgG o IgM. Las paraproteínas pueden causar numerosas manifestaciones autoinmunes que incluyen hemólisis, nefrocalcinosidad, anemia, neuropatía, fatiga física, infecciones y mayor riesgo de autoanticuerpos. Es posible que estos síntomas no se manifiesten hasta meses o incluso años antes, por lo que las pruebas de omnisensibilización no pueden especificarse únicamente para el diagnóstico de MM. La afectación del tejido puede provocar la compresión del giro, lo que afecta gradualmente el desarrollo neurológico posterior en personas con MM. Además, la promoción de células tumorales puede ocurrir junto con otras afecciones, como infecciones por hongos. Las dificultades de preservación renal frecuentemente acompañan al MM, como el uso de diálisis, hipertensión, frecuencia anormal de la orina,