Ce que vous devez savoir sur le myélome multiple et comment le diagnostiquer

Le myélome multiple (MM) est un type de cancer qui affecte les plasmocytes de la moelle osseuse. Ce cancer représente une proportion importante des cancers non spécifiques à un organe et constitue le quatrième cancer le plus fréquemment diagnostiqué chez les femmes. Le MM peut toucher n’importe qui, mais il est rare chez les enfants et les jeunes adultes. En revanche, les hommes sont plus souvent touchés que les femmes. Les options de traitement comprennent la chimiothérapie, la radiothérapie, l'immunothérapie et la transplantation de cellules souches, lorsque cela est possible.

La pathogenèse du MM implique des modifications des circulaires plasmatiques, responsables de la production de protéines d'immunoglobuline. Les tissus tumoraux infiltrent les os et un type de paraprotéine est généralement produit : les IgG ou les IgM. Les paraprotéines peuvent provoquer de nombreuses manifestations auto-immunes, notamment l'hémolyse, la néphrocalcinosité, l'anémie, la neuropathie, la fatigue physique, les infections et un risque accru d'auto-anticorps. Ces symptômes peuvent ne se manifester que des mois, voire des années à l'avance, de sorte que les tests omnisensibilisants ne peuvent pas être spécifiés uniquement pour le diagnostic du MM. L’atteinte tissulaire peut entraîner une compression de la colonne vertébrale, impactant progressivement le développement neurologique ultérieur des personnes atteintes de MM. De plus, la promotion des cellules tumorales peut avoir lieu parallèlement à d’autres conditions, telles que les infections fongiques. Des difficultés de préservation des reins accompagnent fréquemment le MM, comme le recours à la dialyse, l'hypertension, une fréquence urinaire anormale,