Co potřebujete vědět o mnohočetném myelomu a jak jej diagnostikovat

Mnohočetný myelom (MM) je typ rakoviny, který postihuje plazmatické buňky v kostní dřeni. Tato rakovina představuje významný podíl orgánově nespecifických rakovin a je čtvrtou nejčastější rakovinou diagnostikovanou u žen. MM může postihnout kohokoli, ale u dětí a mladých dospělých je vzácná. Naproti tomu muži jsou postiženi častěji než ženy. Možnosti léčby zahrnují chemoterapii, ozařování, imunoterapii a tam, kde je to možné, transplantaci kmenových buněk.

Patogeneze MM zahrnuje změny v plazmatických cirkulárech, které jsou zodpovědné za produkci imunoglobulinových proteinů. Nádorové tkáně infiltrují kost a typicky se tvoří jeden typ paraproteinu – IgG nebo IgM. Paraproteiny mohou způsobit četné autoimunitní projevy, které zahrnují hemolýzu, nefrokalcinositu, anémii, neuropatii, fyzickou únavu, infekce a zvýšené riziko autoprotilátek. Tyto příznaky se mohou projevit až měsíce nebo dokonce roky předem, takže omni-senzibilizační vyšetření nelze specifikovat pouze pro diagnózu MM. Postižení tkáně může vést ke stlačení spiny, což postupně ovlivňuje následný neurologický vývoj u lidí s MM. Kromě toho může podpora nádorových buněk probíhat vedle jiných stavů, jako jsou plísňové infekce. Potíže se zachováním ledvin často doprovázejí MM, jako je použití dialýzy, hypertenze, abnormální frekvence moči,