Cosa devi sapere sul mieloma multiplo e come diagnosticarlo

Il mieloma multiplo (MM) è un tipo di cancro che colpisce le plasmacellule nel midollo osseo. Questo tumore rappresenta una percentuale significativa di tumori non-organo specifici ed è il quarto tumore più comune diagnosticato tra le donne. Il MM può colpire chiunque, ma è raro tra i bambini e i giovani adulti. Al contrario, gli uomini sono più comunemente colpiti rispetto alle donne. Le opzioni terapeutiche comprendono la chemioterapia, la radioterapia, l’immunoterapia e il trapianto di cellule staminali, ove possibile.

La patogenesi del MM comporta cambiamenti nei circolari plasmatici, responsabili della produzione di proteine ​​immunoglobuline. I tessuti tumorali si infiltrano nell’osso e in genere viene prodotto un tipo di paraproteina: IgG o IgM. Le paraproteine ​​possono causare numerose manifestazioni autoimmuni che includono emolisi, nefrocalcinosità, anemia, neuropatia, affaticamento fisico, infezioni e aumento del rischio di autoanticorpi. Questi sintomi potrebbero non manifestarsi se non con mesi o addirittura anni prima, pertanto i test onnisensibilizzanti non possono essere specificati solo per la diagnosi di MM. Il coinvolgimento dei tessuti può portare alla compressione della rotazione, influenzando gradualmente il successivo sviluppo neurologico nelle persone affette da MM. Inoltre, la promozione delle cellule tumorali può avvenire insieme ad altre condizioni, come le infezioni fungine. Difficoltà di preservazione renale spesso accompagnano il MM, come uso della dialisi, ipertensione, frequenza anomala delle urine,