Что нужно знать о множественной миеломе и как ее диагностировать

Множественная миелома (ММ) — это тип рака, поражающий плазматические клетки костного мозга. Этот рак составляет значительную долю неспецифических раковых заболеваний и является четвертым по распространенности раком, диагностируемым среди женщин. ММ может поразить кого угодно, но среди детей и молодых людей она встречается редко. Напротив, мужчины страдают чаще, чем женщины. Варианты лечения включают химиотерапию, лучевую терапию, иммунотерапию и трансплантацию стволовых клеток, где это возможно.

Патогенез ММ включает изменения в плазменных циркулярах, которые отвечают за выработку белков-иммуноглобулинов. Опухолевые ткани инфильтрируют кость, и обычно образуется один тип парапротеина – IgG или IgM. Парапротеины могут вызывать многочисленные аутоиммунные проявления, включая гемолиз, нефрокальциноз, анемию, нейропатию, физическую усталость, инфекции и повышенный риск образования аутоантител. Эти симптомы могут проявиться только через несколько месяцев или даже лет, поэтому всесенсибилизирующее тестирование не может быть назначено только для диагностики ММ. Поражение тканей может привести к сдавлению позвоночника, постепенно влияя на последующее неврологическое развитие у людей с ММ. Кроме того, продвижение опухолевых клеток может происходить наряду с другими состояниями, такими как грибковые инфекции. Проблемы с сохранением почек часто сопровождают ММ, например, использование диализа, гипертония, аномальная частота мочеиспускания,